Qué es la Enfermedad de Wilson
Es un trastorno hereditario que causa que haya demasiado cobre en los tejidos del cuerpo. Este exceso causa daño al hígado y al sistema nervioso.
07/12/2020 | 12:42Redacción Cadena 3
FOTO: Anillo de Kayser-Fleischer visto en la enfermedad de Wilson.
Es un síndrome hereditario poco común. En caso de que ambos padres porten un gen defectuoso para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de probabilidades en cada embarazo de que el niño tenga el trastorno.
La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y conserve demasiado cobre. Éste se deposita en el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos, ocasionando que los órganos afectados dejen de funcionar normalmente.
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Esta enfermedad es más común en personas de Europa oriental, Sicilia y el sur de Italia, aunque se puede presentar en cualquier grupo.
Aparece típicamente en personas menores de 40 años, en tanto que en los niños, los síntomas comienzan alrededor de los 4 años.
