Fentanilo adulterado: revelan protección estatal a laboratorios a pesar de la crisis sanitaria

Buenos Aires, 10 agosto (NA) – La Fiscalía Federal N°1 de La Plata ha recopilado pruebas que evidencian un "manto de cobertura estatal" que permitió a los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., bajo el control de Ariel García Furfaro, continuar produciendo fentanilo adulterado en "pésimas condiciones de calidad", lo que ha resultado en la muerte de casi 100 personas.

Desde el inicio de la investigación, considerada como la peor crisis sanitaria del país, se ha sospechado de la participación del Estado que facilitó la operación de estos laboratorios dirigidos por el empresario kirchnerista, actualmente detenido y procesado por el caso.

Recientemente, se produjeron las detenciones de Nélida Agustina Bisio, ex titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y Gabriela Mantecon Fumado, ex jefa del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Aunque han sido excarceladas, siguen bajo investigación.

Los fiscales María Laura Roteta y Sergio Leonardo Rodríguez sostienen que los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., vinculados a la familia García, tenían un historial de incumplimientos en las buenas prácticas de fabricación de productos medicinales.

El dictamen del Ministerio Público Fiscal argumenta que este historial se debe a un "manto de cobertura estatal que permitió a los laboratorios continuar con su actividad productiva en pésimas condiciones de calidad", lo que llevó a la contaminación del fentanilo de HLB.

Según la hipótesis de los fiscales, las exfuncionarias tienen responsabilidades en la producción y distribución del fentanilo contaminado, que ha causado casi un centenar de fallecidos y más de cuarenta lesionados, según se detalla en el escrito al que accedió la Agencia Noticias Argentinas.

Los fiscales también han probado que antes de estos incidentes, las funcionarias eran conscientes de las condiciones de riesgo elevado en las que operaban los laboratorios, pero "no generaron ninguna acción para mitigar ni neutralizar los riesgos sanitarios".

La participación de la ANMAT y el INAME se ha confirmado a través de conversaciones privadas entre Bisio y Mantecon Fumado, así como documentos oficiales y actuaciones administrativas.

La investigación ha resaltado el historial de desvíos de calidad de los laboratorios y las deficiencias observadas por el INAME durante una inspección realizada en Laboratorios Ramallo entre noviembre y diciembre de 2024, donde se detectaron irregularidades estructurales en la elaboración y en los sistemas de control de calidad.

A pesar de conocer estas deficiencias y los riesgos para la salud pública, el organismo regulador no activó mecanismos preventivos eficaces para detener la circulación de los productos contaminados, incluyendo los lotes N°31.202 y N°31.244, que contenían las bacterias Klebsiella pneumoniae y/o Ralstonia mannitolilytica.

El dictamen también señala la demora en la suscripción de la carta de advertencia que prohibió la producción de medicamentos en Laboratorios Ramallo y la falta de medidas preventivas respecto a la comercialización de productos ya fabricados.

Para los representantes del MPF, esta falta de acciones preventivas ha permitido que esos productos siguieran en circulación, resultando en la pérdida de 90 vidas y más de 40 lesionados.

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