Avance en tratamiento para linfoma no Hodgkin en Argentina: nuevos horizontes

Buenos Aires, 22 de junio (NA) –El linfoma es un tipo de cáncer que se origina en el sistema linfático, afectando a los linfocitos, que son glóbulos blancos del sistema inmunológico. El subtipo de linfoma varía según el tipo de linfocito involucrado (células B o T) y su grado de madurez al volverse canceroso.

El tratamiento del linfoma no Hodgkin varía entre pacientes, lo que hace crucial que los médicos identifiquen el subtipo específico para diseñar un plan terapéutico adecuado, según un informe de la Agencia Noticias Argentinas.

"Históricamente, el tratamiento de segunda línea para pacientes no elegibles para trasplante ha sido la inmunoquimioterapia, pero los resultados han sido poco alentadores. Era necesario contar con opciones más efectivas para controlar la enfermedad y mejorar la sobrevida", afirmó la Dra. Laura Korin, hematóloga del Instituto Alexander Fleming.

La disponibilidad de nuevos tratamientos oncohematológicos permite un mejor control de las enfermedades, reduciendo el riesgo de recaídas y mejorando los resultados a largo plazo.

Gracias a la investigación científica, han surgido novedades prometedoras, algunas de las cuales ya están aprobadas en el país. Un ejemplo es el medicamento glofitamab, que se utiliza en segunda línea para pacientes que han recaído o no han respondido a tratamientos iniciales de un tipo común de linfoma no Hodgkin, el linfoma difuso de células grandes B.

Este linfoma, de rápido crecimiento, representa cerca del 25% de los casos de linfoma no Hodgkin, con aproximadamente 1.200 nuevos diagnósticos anuales en Argentina.

El fármaco está destinado a pacientes no elegibles para trasplante de células precursoras hematopoyéticas, lo que incluye a cerca de la mitad de los pacientes.

Una nueva opción que representa un avance significativo

A pesar de que muchos pacientes responden al tratamiento inicial, en el 40% de los casos, el tratamiento no es efectivo o hay recaídas, lo que resulta en un pronóstico desfavorable con opciones tradicionales de inmunoquimioterapia de rescate.

En este contexto, la nueva terapia en Argentina es un avance significativo, mostrando tasas de respuesta completa (sin signos detectables de la enfermedad) cercanas al 60%.

Además, ha demostrado respuestas duraderas (12 meses en la mitad de los pacientes), duplicando la mediana de sobrevida (25,5 meses frente a 12,9 meses) y reduciendo el riesgo de progresión o muerte en un 60%, al ser administrado junto a quimioterapia, que potencia su efecto antitumoral, en comparación con el tratamiento estándar (rituximab más quimioterapia).

Su mecanismo de acción es innovador, siendo un anticuerpo biespecífico que se une a las células tumorales (a través del marcador CD20) y a los linfocitos T del sistema inmune (mediante CD3), activando así una respuesta dirigida para eliminar las células malignas. Esto permite aprovechar el propio sistema inmunológico del paciente para combatir la enfermedad.

La Dra. Korin destacó: "Como primer anticuerpo biespecífico combinado con quimioterapia que ha demostrado incrementar la sobrevida en este tipo de linfoma, glofitamab nos abre la posibilidad de recuperar y mantener el control de la enfermedad por más tiempo".

"Otro aspecto diferencial de esta terapia es su esquema de administración de duración fija, lo que brinda previsibilidad tanto para los pacientes como para los equipos de salud, evitando tratamientos indefinidos", añadió.

Signos y síntomas comunes del linfoma

La detección temprana y la consulta médica oportuna son claves para mejorar el pronóstico. Algunos signos y síntomas comunes del linfoma incluyen:

Agrandamiento de los ganglios linfáticos, que a veces pueden palparse como bultos bajo la piel, especialmente en el cuello, axilas o ingle.

Algunas personas con linfoma no Hodgkin pueden presentar lo que se conoce como ‘síntomas B’:

• Fiebre intermitente sin infección.
• Sudoración excesiva por la noche.
• Pérdida de peso involuntaria (al menos 10% del peso corporal en seis meses).

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