La Corte Suprema de EE. UU. restablece temporalmente acceso a la píldora abortiva

Buenos Aires, 5 mayo (NA) – La Corte Suprema de Estados Unidos ha decidido restablecer de manera temporal el acceso a la píldora abortiva mifepristona, permitiendo que se obtenga mediante telemedicina y correo postal. Esta medida responde a una apelación de emergencia que advertía sobre el posible caos para las pacientes que tenían citas programadas para acceder al medicamento.

La decisión suspende un fallo del Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito, conocido por su postura conservadora, que había reinstaurado el requisito de que el medicamento se obtenga en persona, limitando así el acceso a este método de aborto que ha ganado popularidad desde la anulación del caso Roe vs. Wade.

La orden emitida por el juez del máximo tribunal estadounidense Samuel Alito estará vigente hasta el 11 de mayo, según informó la cadena CNN y la Agencia Noticias Argentinas.

Esta suspensión administrativa busca mantener el statu quo mientras la Corte revisa las apelaciones de emergencia presentadas el sábado por el fabricante del medicamento y el productor de una versión genérica.

Danco Laboratories, el fabricante de la mifepristona, argumentó en su apelación que la decisión del Quinto Circuito "genera confusión y trastornos inmediatos" en decisiones médicas que requieren una respuesta rápida. Por su parte, GenBioPro, que produce una versión genérica del fármaco, expresó que la decisión del tribunal inferior podría "interrumpir abruptamente el acceso" al medicamento para pacientes en todo el país.

El caso se tramita de manera acelerada y vuelve a colocar el medicamento y el debate sobre el aborto en el foco de atención de la Corte Suprema, menos de dos años después de que los magistrados rechazaran una impugnación similar, permitiendo que el fármaco permaneciera ampliamente disponible.

Alito es el encargado de las apelaciones de emergencia que provienen del Quinto Circuito de Apelaciones, ubicado en Nueva Orleans.

El origen de la disputa

La controversia comenzó con una demanda presentada por Luisiana contra la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), en la que el estado cuestiona una regulación aprobada en 2023 durante la administración de Joe Biden.

Dicha norma eliminó la necesidad de una consulta presencial para acceder a la mifepristona, facilitando su prescripción a través de consultas virtuales y su envío por correo o dispensación en farmacias.

Un tribunal federal de apelaciones con sede en Nueva Orleans falló a favor de Luisiana y ordenó restablecer las restricciones previas. Esta decisión es la que ahora queda suspendida gracias a la intervención de la Corte Suprema.

La mifepristona es uno de los dos medicamentos utilizados en el aborto farmacológico, junto con el misoprostol. Este método representa actualmente más del 60% de los abortos en Estados Unidos.

Aprobada en el año 2000 por la FDA, su disponibilidad se ha vuelto un elemento clave en el acceso al aborto, especialmente en estados donde existen severas restricciones a los procedimientos quirúrgicos.

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