La Fundación Volver.ar acompaña a niños y adolescentes en hogares judicializados, creando lazos significativos. Sus voluntarios realizan actividades recreativas que fomentan la continuidad y el desarrollo emocional de los chicos.
La historia de Nicolás, un niño de ocho años, llevó a su mamá a investigar y visibilizar una realidad poco conocida: las altas capacidades intelectuales no siempre significan un recorrido sencillo en la escuela.
Bautista Stampone, a sus 20 años, diseñó una herramienta digital que facilita el acompañamiento de estudiantes con dislexia, adaptando estrategias educativas y apoyando a docentes en su labor.
Ralf Niedental creó una ONG que desde hace casi 20 años demuestra que la música puede abrir oportunidades, derribar prejuicios y transformar la vida de miles de personas.
Especialistas en turismo inclusivo recomiendan lugares adaptados de la provincia y explican cómo planificar un viaje para que todas las personas disfruten sin barreras.
El deportista de Jesús María fue campeón mundial en Hungría junto a la Selección Argentina. Detrás de la medalla hay una historia de esfuerzo, autonomía, familia y un sueño que se hizo realidad.
Desde Entre Ríos hasta España, Belén Noir representó a la Argentina en un foro internacional sobre inclusión y demostró el valor de que las personas con discapacidad sean protagonistas.
Los Erizos es el flamante nuevo equipo del club Mallfit de Av. Recta Martinolli. Allí jóvenes comparten no sólo la pasión por un mismo deporte sino que los aprendizajes para llevar una vida plena.
Inspirada por Julieta, su hermana con autismo, Guadalupe Torino creó Pictogramas.org, una aplicación gratuita que ya utilizan más de 7.000 familias y que permite construir secuencias visuales.
A sus 18 años, Salvador compartió su historia de superación y amistad en "El niño que pudo", un libro que invita a reflexionar sobre el valor de creer en uno mismo y en los demás.
Con entusiasmo, compromiso y una sonrisa permanente, Santi encontró en una pasantía la posibilidad de acercarse a la profesión que sueña ejercer
Wenceslao Moreno nació con parálisis cerebral, se recibió de médico y hoy se especializa en neurología. Su historia emociona por la perseverancia y la inclusión.
Creció junto a un hermano con parálisis cerebral y hoy acompaña a su hija Lola, diagnosticada con síndrome de Williams, conocido como “el síndrome del amor”.
"Vibras Papel o Tijera" ofrece empleo a jóvenes con discapacidad, promoviendo su autonomía y derribando prejuicios. Un proyecto que inspira y marca un cambio en la comunidad.
La equinoterapia se presenta como una herramienta integral para el bienestar humano, más allá de la discapacidad. Víctor Marcon, especialista en el tema, destaca sus beneficios en la ansiedad, la confianza y el desarrollo personal.
En la Plaza San Martín, un colectivo diverso se reunió para defender derechos en riesgo. La posible modificación de la ley de emergencia en discapacidad genera preocupación por el acceso equitativo a servicios de salud y prestaciones.
La marca cordobesa Pako Peko busca sumar a todos los niños a través de prendas que enseñan lengua de señas, braille y pictogramas. Una propuesta que va más allá de lo estético, promoviendo la diversidad en la moda.
La referente española habló en Córdoba sobre discapacidad, inclusión, comunidad y derechos. Explicó por qué el verdadero cambio empieza por transformar creencias sociales, garantizar apoyos estatales y dejar atrás la idea de asistencia para construir pertenencia real. Una mirada profunda sobre diversidad, humanidad y ciudadanía.
A días del Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, Agustín, un adolescente de 14 años, comparte su pasión por el arte y su vida cotidiana, desafiando estereotipos y promoviendo la visibilización de las diversas formas de ser.
Miguel Ferreras convivió durante años con la pérdida progresiva de la visión y encontró en esa experiencia una nueva manera de entender el mundo. Gracias al trabajo en Fundación Gaude aprendió a usar el bastón blanco, superar miedos y recuperar la independencia.
En el Día Mundial del Síndrome de Down, expertos abordan la importancia de la autonomía y la vida independiente de las personas con trisomía 21, destacando el rol fundamental de la familia y el acompañamiento interdisciplinario.
Emma tiene 4 años y nació con trisomía 13, una condición considerada “no compatible con la vida”. Su mamá decidió contar su historia para concientizar y mostrar que, con amor y cuidados, cada avance es posible.
Rueda Conmigo es un proyecto de ciclismo en Córdoba que fomenta la convivencia y el trabajo en equipo entre personas con y sin discapacidad, transformando la inclusión en una experiencia compartida.
Con tres años, Luca necesita internación domiciliaria permanente. Su mamá, investigadora del CONICET, cuenta el diagnóstico, el miedo y cómo amor, ciencia y solidaridad transformaron su realidad en esperanza.
El comienzo del ciclo escolar puede generar ansiedad en familias con hijos con discapacidad. La psicóloga Belén Hinojo brinda algunas recomendaciones para enfrentar el estrés y promover una adaptación exitosa al aula.
Luciana Cortinez, a través de su blog Comotoque, crea un refugio emocional que acompaña a miles. Su historia de resiliencia ante la neuromielitis óptica atípica invita a desdramatizar el dolor y a construir redes humanas.
La historia de Ezequiel Luján, recolector de residuos, refleja la lucha por la vida tras perder una pierna en un accidente. Su proceso de rehabilitación y su amor por el deporte transforman su realidad.
Tiene 69 años, es ingeniero químico, y convive desde hace años con el Parkinson. Lejos de rendirse, Tomás “Tommy” Melli se prepara para un nuevo desafío extremo: intentar escalar el Aconcagua para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para la investigación científica.
Mara y Thiago comparten su experiencia durante las fiestas, donde el ruido de la pirotecnia se convierte en un dolor físico. A pesar de las campañas, la realidad sigue siendo dura y peligrosa para quienes sufren hipersensibilidad auditiva.
Anabella tiene 46 años, es de Santa Rosa de Calamuchita y encontró en la música su forma de expresarse. Con pasión y disciplina, el piano es su voz, su refugio y su motor de vida.
La cineasta franco-argentina Lucía Cedrón trabaja en una película que busca reflexionar sobre la diversidad y la inclusión a través de la experiencia de ser madre de una niña con síndrome de Down.
La atleta cordobesa de tiro deportivo paralímpico destaca en el ranking nacional. A sus 26 años, reclama mayor visibilidad y apoyo para los deportistas con discapacidad, tras su histórica actuación en París 2024.
En el Día Internacional del Médico y de las Personas con Discapacidad, el pediatra Enrique Orschanski fue entrevistado por Malena Pozzobon para compartir su visión sobre la crianza y la importancia de ver más allá de los diagnósticos.
La Ciudad de Buenos Aires organizó la Jornada de Vida Independiente, enfocándose en la tecnología como aliada para la autonomía de personas con discapacidad. Expertos debatieron sobre accesibilidad y nuevas herramientas de inclusión.
Camila y Tomás Ciccarelli emprenden un viaje por Argentina, fortaleciendo su vínculo fraternal a través de la autonomía y la aventura. Con su proyecto de calendarios, muestran que el amor y los sueños se pueden alcanzar juntos.
La segunda Jornada Internacional de Comunicación Aumentativa y Alternativa en Córdoba resaltó la importancia de la inclusión y el uso de tecnología para facilitar la comunicación de personas con discapacidad y sus familias.
"La felicidad se entrena" asegura el escritor y conferencista Borja Vilaseca, que se presenta hoy a las 20 en Córdoba, en el Teatro San Martín. ¿Cómo enfrentamos la vida, somos víctimas o resilientes?
La historia de Santi y Lucre, una pareja con síndrome de Down, muestra cómo construyen su amor desde la autonomía y la confianza. Su vida está plasmada en el libro "Sin que pudiera imaginarlo".
La escritora y profesora Rocío Muñoz Vergara tiene un proyecto que se llama "Toco y Leo", donde busca hacer accesible la lectura a todas las personas. Conocé su historia.
Carolina Monzón desafió dos diagnósticos límite y ahora impulsa la Ley de Prevención de Muerte Súbita. Su objetivo es colaborar a visibilizar la salud cardiovascular y oncológica en las mujeres.
