En la Plaza San Martín, un colectivo diverso se reunió para defender derechos en riesgo. La posible modificación de la ley de emergencia en discapacidad genera preocupación por el acceso equitativo a servicios de salud y prestaciones.
La marca cordobesa Pako Peko busca sumar a todos los niños a través de prendas que enseñan lengua de señas, braille y pictogramas. Una propuesta que va más allá de lo estético, promoviendo la diversidad en la moda.
La referente española habló en Córdoba sobre discapacidad, inclusión, comunidad y derechos. Explicó por qué el verdadero cambio empieza por transformar creencias sociales, garantizar apoyos estatales y dejar atrás la idea de asistencia para construir pertenencia real. Una mirada profunda sobre diversidad, humanidad y ciudadanía.
A días del Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, Agustín, un adolescente de 14 años, comparte su pasión por el arte y su vida cotidiana, desafiando estereotipos y promoviendo la visibilización de las diversas formas de ser.
Miguel Ferreras convivió durante años con la pérdida progresiva de la visión y encontró en esa experiencia una nueva manera de entender el mundo. Gracias al trabajo en Fundación Gaude aprendió a usar el bastón blanco, superar miedos y recuperar la independencia.
En el Día Mundial del Síndrome de Down, expertos abordan la importancia de la autonomía y la vida independiente de las personas con trisomía 21, destacando el rol fundamental de la familia y el acompañamiento interdisciplinario.
Emma tiene 4 años y nació con trisomía 13, una condición considerada “no compatible con la vida”. Su mamá decidió contar su historia para concientizar y mostrar que, con amor y cuidados, cada avance es posible.
Rueda Conmigo es un proyecto de ciclismo en Córdoba que fomenta la convivencia y el trabajo en equipo entre personas con y sin discapacidad, transformando la inclusión en una experiencia compartida.
Con tres años, Luca necesita internación domiciliaria permanente. Su mamá, investigadora del CONICET, cuenta el diagnóstico, el miedo y cómo amor, ciencia y solidaridad transformaron su realidad en esperanza.
El comienzo del ciclo escolar puede generar ansiedad en familias con hijos con discapacidad. La psicóloga Belén Hinojo brinda algunas recomendaciones para enfrentar el estrés y promover una adaptación exitosa al aula.
Luciana Cortinez, a través de su blog Comotoque, crea un refugio emocional que acompaña a miles. Su historia de resiliencia ante la neuromielitis óptica atípica invita a desdramatizar el dolor y a construir redes humanas.
La historia de Ezequiel Luján, recolector de residuos, refleja la lucha por la vida tras perder una pierna en un accidente. Su proceso de rehabilitación y su amor por el deporte transforman su realidad.
Tiene 69 años, es ingeniero químico, y convive desde hace años con el Parkinson. Lejos de rendirse, Tomás “Tommy” Melli se prepara para un nuevo desafío extremo: intentar escalar el Aconcagua para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para la investigación científica.
Mara y Thiago comparten su experiencia durante las fiestas, donde el ruido de la pirotecnia se convierte en un dolor físico. A pesar de las campañas, la realidad sigue siendo dura y peligrosa para quienes sufren hipersensibilidad auditiva.
Anabella tiene 46 años, es de Santa Rosa de Calamuchita y encontró en la música su forma de expresarse. Con pasión y disciplina, el piano es su voz, su refugio y su motor de vida.
La cineasta franco-argentina Lucía Cedrón trabaja en una película que busca reflexionar sobre la diversidad y la inclusión a través de la experiencia de ser madre de una niña con síndrome de Down.
La atleta cordobesa de tiro deportivo paralímpico destaca en el ranking nacional. A sus 26 años, reclama mayor visibilidad y apoyo para los deportistas con discapacidad, tras su histórica actuación en París 2024.
En el Día Internacional del Médico y de las Personas con Discapacidad, el pediatra Enrique Orschanski fue entrevistado por Malena Pozzobon para compartir su visión sobre la crianza y la importancia de ver más allá de los diagnósticos.
La Ciudad de Buenos Aires organizó la Jornada de Vida Independiente, enfocándose en la tecnología como aliada para la autonomía de personas con discapacidad. Expertos debatieron sobre accesibilidad y nuevas herramientas de inclusión.
Camila y Tomás Ciccarelli emprenden un viaje por Argentina, fortaleciendo su vínculo fraternal a través de la autonomía y la aventura. Con su proyecto de calendarios, muestran que el amor y los sueños se pueden alcanzar juntos.
La segunda Jornada Internacional de Comunicación Aumentativa y Alternativa en Córdoba resaltó la importancia de la inclusión y el uso de tecnología para facilitar la comunicación de personas con discapacidad y sus familias.
"La felicidad se entrena" asegura el escritor y conferencista Borja Vilaseca, que se presenta hoy a las 20 en Córdoba, en el Teatro San Martín. ¿Cómo enfrentamos la vida, somos víctimas o resilientes?
La historia de Santi y Lucre, una pareja con síndrome de Down, muestra cómo construyen su amor desde la autonomía y la confianza. Su vida está plasmada en el libro "Sin que pudiera imaginarlo".
La escritora y profesora Rocío Muñoz Vergara tiene un proyecto que se llama "Toco y Leo", donde busca hacer accesible la lectura a todas las personas. Conocé su historia.
Carolina Monzón desafió dos diagnósticos límite y ahora impulsa la Ley de Prevención de Muerte Súbita. Su objetivo es colaborar a visibilizar la salud cardiovascular y oncológica en las mujeres.
Emir, un niño de tres años, enfrenta una leucodistrofia inédita. Su madre Araceli Álvarez busca recaudar fondos para un tratamiento experimental en Tailandia. La comunidad de San Jerónimo Norte se une para ayudar.
Bruno Rodríguez se graduó este año de esa casa de altos estudios. Su historia de esfuerzo y superación inspira a jóvenes con discapacidad a estudiar tecnología.
Cristian Goya, médico y trasplantado, compartió su experiencia de vida tras un doble trasplante de corazón y médula ósea. Su historia inspira a valorar cada momento y resalta la importancia de la donación de órganos.
En Molinari, en la provincia de Córdoba, el Hogar San José brinda un espacio seguro y lleno de vida a 18 jóvenes con discapacidad. Con actividades, apoyo y amor, busca integrar a sus residentes en la comunidad y fomentar su autonomía.
A través de su experiencia con la psoriasis pústulosa generalizada, Julián Bronstein visibiliza el dolor y el estigma social. Su camino hacia la sanación incluye poesía, clown y educación para niños.
Nacida en los 90 como salida laboral para jóvenes en la calle, lo que comenzó como una revista hoy es una fundación que se reinventa día a día.
Mariela enfrenta desafíos diarios para atender a Luca, su hijo con una condición que requiere de internación domiciliaria. Cómo los afecta la actual situación del país.
La experiencia de Valentino revela las dificultades que enfrentan niños con altas capacidades en el sistema educativo. Sus padres abogan por un cambio que permita el desarrollo de su potencial.
Iris Demarchi, especialista en TEA, alerta sobre el acoso que sufren niños y adolescentes con autismo y otras neurodivergencias. La invisibilización y la falta de capacitación agravan esta situación crítica en las escuelas.
Los piratas presentaron su equipo en esta disciplina, marcando un hito en Córdoba. Con jugadores destacados, el club promueve la inclusión y la diversidad en el deporte local.
La UNC lanza una diplomatura innovadora para formar profesionales en derechos, accesibilidad y convivencia, con enfoque en neurodivergencia, discapacidad y diseño universal.
El comediante chileno pasó por Córdoba presentando su show "Oscuro", en el marco de una gira con la que está recorriendo varias ciudades argentinas.
Martín Caffaro quería que su hijo con autismo tuviera amigos, una actividad física y una vida social. Así nacieron las Ardillas Mixed Ability, el primer equipo de rugby inclusivo de zona norte en Córdoba.
Después de años sin diagnóstico, Lorena Arduino descubrió que tenía retinosis pigmentaria. Su historia la llevó a crear un banco de bastones y dar charlas sobre accesibilidad en todo el país.
Tomás Mansilla tiene 15 años y enfrenta la osteogénesis imperfecta con valentía. Sus huesos no soportan su cuerpo, pero su familia lo sostiene con todo el corazón.
