Es tras un amparo que presentaron Rodrigo Rey y su pareja contra una institución escolar que rechazó la matrícula de sus hijos, uno de ellos con autismo.
Aproximadamente entre 2 y 3 niños de cada 1.000 tienen parálisis cerebral según estudios realizados en Estados Unidos. Dentro de los tipos de parálisis, nos encontramos con la hemiparesia infantil.
Ada Ceballos es actriz, titiritera, y apasionada por estos dos mundos. La pasión que tiene por el arte, la llevó a lugares impensados donde el teatro nos invita a encontrarnos con nuestros sueños más profundos.
El invento liderado por Alejandro Piccione, permite a personas con movilidad reducida recorrer senderos y disfrutar de la naturaleza, promoviendo la inclusión y la accesibilidad en Argentina y el mundo.
Claudia Daniela Ramón es voluntaria en el Hospital de Niños, allí inició una red solidaria a través de redes sociales principalmente en Tik Tok y en Instagram para ayudar en los tratamientos.
Hace 19 años, un estruendo brutal le robó sus sueños. Hoy, con una fuerza de voluntad asombrosa, Bartosz Ostalowski los recuperó, los superó y los grabó en la historia. Esta es la historia del piloto polaco que desafió a la vida, a la lógica y a su propio destino.
Según su actual coordinador, Ignacio Aguirre —quien forma parte de ACES desde sus inicios—, los unió “un único camino: prevención y educación con amor”
Ignacio Busso lidera un proyecto inclusivo en el Córdoba Rugby Club. La escuela de deportes adaptados promueve la inclusión social y laboral, transformando vidas a través del deporte y la comunidad.
Celeste y Guadalupe enfrentan la falta de recursos y apoyo en su desarrollo. Sus madres, Lorena y Cecilia, describen la situación de los centros terapéuticos y la necesidad de atención.
La familia accedió a la extorsión y pagó $200.000, recuperando así el osito que representaba mucho más que un simple juguete.
Pablo Cingolani fue varias veces campeón en ciclismo. Tras un accidente nunca pensó en abandonar su pasión. "Cuando hay ganas, siempre se llega al destino" dijo a Cadena 3.
La Fundación Empate promueve el desarrollo integral de personas con Síndrome de Down.
Nicolás Dajer, es un joven que superó la leucemia aguda y en su libro 'DON A lo mágico de regalar vida' invita a reflexionar sobre el proceso de donación.
Marta Lastra comparte su experiencia como madre de un niño con autismo y denuncia la insensibilidad de un sistema que utiliza descripciones arcaicas para calificar la discapacidad, afectando derechos esenciales.
La autora del libro y exmodelo destacó que este diagnóstico no está vinculado con el coeficiente intelectual, sino con la necesidad de un abordaje diferente en la manera de aprender.
Marta Lastra es abogada, integrante de Familias CEA y mamá de Genaro, un niño de 12 años con autismo. Envió a Diversidad esta carta, donde expresa la dura situación que vivió el lunes pasado.
La película –en el top ten de Netflix–, se basa en el libro de la periodista de Cadena 3 que narra su travesía a la India por un tratamiento innovador para su hijo con parálisis cerebral.
Se trata de una superficie que tiene una textura diferente y que puede ser fácilmente reconocible al tacto. Otorga independencia y sirve como guía en los trayectos.
Días atrás, Rodrigo Rey contó en redes sociales que la escuela a la que asisten sus dos hijos no le quería renovar la matrícula. El club llevó adelante un gesto en apoyo.
Julieta Maldonado tiene epidermólisis ampollosa, tiene 26 años y es uno de los 73 casos que existen en Argentina. Conocela en esta nota.
La Comisión de Inclusión y Discapacidad del Colegio Odontológico de Córdoba llevó adelante un proyecto que proporciona este elemento de manera gratuita a integrantes de clubes de de rugby inclusivo.
Santino Zambrano tiene autismo, comenzó a comunicarse recién a los 7 años y tiene memoria corta refractaria. Presentó su invento en una feria escolar y fue destacado.
El actor irlandés recorrió los últimos 4 kilómetros junto a Emma Fogarty, una mujer de 42 años y la más longeva con esta condición que afecta la epidermis.
"Sólo tengo palabras de admiración sobre cómo está transitando el vía crucis de esta enfermedad maldita", confesó en un posteo que realizó en un blog español.
Marcelo Gabriel Nicolaimusso es estudiante de periodismo deportivo y usuario de silla de ruedas. En esta nota, comenta sobre qué barreras encuentra en la vía pública y en la sociedad general.
Wenceslao "Wenchi" Moreno tiene 29 años y se define como una persona "terca". El joven trabaja en una clínica de neurorehabilitación y aguarda por una operación que mejoraría su calidad de vida.
Fue el sábado a la noche en el Teatro del Libertador San Martín. En la velada, el compositor Emilio Kauderer y la Orquesta Sinfónica de la Provincia emocionaron a los presentes.
Carla Castillo tiene 48 años y es mamá de tres chicos. A los 24, le dijeron que iba a perder la visión, por lo que debió criarlos conociéndolos a través del tacto.
IncluITe Software lleva adelante este proyecto, cuyo objetivo principal es fortalecer la inclusión de personas sordas y con algún grado de hipocusia.
Marcela Sapag es una estilista que relanzó su carrera tras enfrentar problemas de salud. La tienda posee prendas con mensajes en lengua de señas, sistema braille y pictogramas.
Gladys Guanca contó a Cadena 3 todas las barreras que tuvo que superar para cumplir su sueño. Conocé su historia.
Nacida en Gales, Reino Unido, perdió la audición a los 8 años a raíz de una meningitis. Como amante de la poesía desarrolló un nuevo modo de expresión en el mundo sordo.
Verónica Yorio, creadora de la Fundación Muchos Milagritos, nos recuerda año tras año la importancia de celebrar esta fecha y de igualar oportunidades en esta etapa de la vida.
Su historia es particularmente significativa, ya que su condición visual había generado reticencias en posibles familias adoptivas. Tras un largo proceso fue dada en guarda a una mujer bonaerense.
El martes en Santiago Atitlán se llevó a cabo por primera vez este encuentro con músicos, escuelas y artesanos de esta comunidad. El objetivo principal es ponderar la convivencia de las diferencias.
El primogénito del actor tiene 21 años y sufre del síndrome de Angelman , una afección neurológica que causa retrasos en el desarrollo, problemas de equilibrio y movimiento.
Se trata de un vestido tradicional indígena que en este país mantiene un uso predominante. Mirá.
