Más de mil familias argentinas exigen acceso a tratamientos nutricionales para bebés

Buenos Aires, 9 de julio (NA) -- Cada año, miles de familias argentinas enfrentan el desafío de un diagnóstico de alergia alimentaria, un proceso que involucra síntomas preocupantes para el núcleo familiar y malestar en los bebés. Este recorrido incluye visitas a emergencias, consultas médicas, estudios, modificaciones en la dieta y un alto nivel de estrés familiar.

Las alergias afectan a cientos de millones de personas a nivel global, siendo las alimentarias una de las principales causas de consulta médica en la infancia.

La alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) es la más común en lactantes, afectando entre el 2% y el 5% de los menores de un año. Su tratamiento implica la exclusión total de alimentos que contengan esta proteína, tanto para el niño como para la madre si está lactando.

En algunos casos, el profesional de salud puede recomendar leches medicamentosas diseñadas para satisfacer las necesidades nutricionales específicas del bebé.

Sin embargo, el acceso a estos tratamientos a menudo se ve obstaculizado por trámites burocráticos, a pesar de que la legislación nacional lo garantiza desde hace una década. Las obras sociales y empresas de medicina prepaga suelen presentar obstáculos y demoras injustificadas.

En el año 2025, la Asociación Leches Medicamentosas recibió más de 800 reclamos administrativos relacionados con obras sociales y debió iniciar 220 acciones judiciales para que los niños con indicación médica pudieran acceder a las fórmulas necesarias para su correcto desarrollo.

A pesar de que la Ley 27.305 garantiza la cobertura del 100% de las leches medicamentosas, nuevos datos de una investigación nacional revelan que el desafío principal ya no radica en el reconocimiento del derecho, sino en asegurar su cumplimiento efectivo y sin demoras.

Un estudio realizado por Ipsos incluyó entrevistas a 150 profesionales de la salud y 166 cuidadores en distintas provincias, revelando que:

El 47% de las familias requirió múltiples consultas médicas antes de obtener un diagnóstico.
El 34% no tiene acceso integral, con un 19% sin cobertura, un 10% que recibe menos unidades de las prescriptas y un 4% con cobertura parcial.
El 80% de los médicos conoce la Ley 27.305.
Entre quienes la conocen, el porcentaje que considera que la ley favorece la prescripción de fórmulas especiales aumentó del 38% al 49%.
La burocracia sigue siendo la principal barrera, modificando la conducta médica.

Una realidad de miles de familias

"Ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación necesaria por indicación médica. Sin embargo, esa es la realidad de miles de familias", declaró el Dr. Leandro Desplats, abogado y secretario general de la Asociación Leches Medicamentosas.

Desplats, quien brinda asesoramiento gratuito a las familias que enfrentan estos desafíos, agregó: "La ley es clara, pero aún hay padres que deben reclamar o judicializar el derecho básico de sus hijos a alimentarse según lo prescripto por sus médicos".

Su experiencia personal, tras el nacimiento de su hija, lo llevó a fundar la asociación con el objetivo de defender el derecho de las familias a acceder a lo que establece la ley.

"Estos datos demuestran que el desafío no es convencer sobre la importancia de la ley. Existe consenso entre los profesionales de la salud y las familias. La tarea pendiente es asegurar el acceso oportuno, ya que cada día de demora puede afectar gravemente a un bebé con APLV", concluyó.

Agencia NA

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