Desarrollan un test de sangre preciso para confirmar el Síndrome de Fatiga Crónica

Un equipo de científicos de la Universidad de East Anglia y Oxford BioDynamics desarrolló un test de sangre altamente preciso para diagnosticar el Síndrome de Fatiga Crónica (ME/CFS). Este avance, que logra una precisión del 96%, representa una esperanza renovada para millones de personas que han sufrido de esta condición, que causa agotamiento extremo y debilitante.

El Síndrome de Fatiga Crónica afecta a más de 400,000 personas en el Reino Unido y ha sido históricamente difícil de diagnosticar. La falta de pruebas definitivas llevó a muchos pacientes a ser ignorados o mal diagnosticados, lo que generó un sufrimiento adicional.

El profesor Dmitry Pshezhetskiy, investigador principal de la Escuela de Medicina de Norwich, explicó que el ME/CFS es una enfermedad seria caracterizada por una fatiga extrema que no se alivia con el descanso. "Muchos pacientes han sido desestimados, incluso se les ha dicho que su enfermedad está 'en su cabeza'. Con este nuevo test, buscamos ofrecer una herramienta que confirme el diagnóstico y, por ende, facilite un manejo más efectivo de la enfermedad", afirmó.

El test utiliza la tecnología EpiSwitch® 3D Genomics, que analiza cómo se pliega el ADN dentro de las células. En el estudio, se analizaron muestras de sangre de 47 personas con ME/CFS y se compararon con 61 voluntarios sanos. Cada célula humana contiene alrededor de dos metros de ADN, que se pliega de manera específica para regular la activación de los genes.

El Chief Scientific Officer de Oxford BioDynamics, Alexandre Akoulitchev, destacó que el ME/CFS no es una enfermedad genética hereditaria, lo que hace que el uso de marcadores epigenéticos, que pueden cambiar a lo largo de la vida, sea crucial para alcanzar este alto nivel de precisión. "Con este avance, estamos orgullosos de ofrecer un test que satisface una necesidad no cubierta para un diagnóstico rápido y confiable de esta compleja enfermedad", agregó.

La tecnología EpiSwitch ha sido utilizada previamente para identificar biomarcadores en otras condiciones complejas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) y varios tipos de cáncer. En el estudio del ME/CFS, los investigadores encontraron un patrón genómico distintivo presente solo en los individuos afectados, lo que abre nuevas vías para la comprensión científica de la enfermedad.

El análisis demostró una sensibilidad del 92% y una especificidad del 98%, lo que significa que el test identifica correctamente a la mayoría de los pacientes con ME/CFS y excluye a aquellos que no lo tienen. Además, se observaron signos de involucramiento del sistema inmunológico y vías de inflamación, sugiriendo posibles objetivos biológicos para futuros tratamientos.

El profesor Pshezhetskiy concluyó: "Este es un avance significativo. Por primera vez, contamos con un test de sangre que puede identificar de manera confiable el ME/CFS, lo que podría transformar la forma en que diagnosticamos y manejamos esta enfermedad compleja. Esperamos que el test EpiSwitch® CFS se convierta en una herramienta vital en entornos clínicos, facilitando un cuidado más personalizado y efectivo".

Temas