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La vacuna de Oxford estaría "aprobada" antes de Navidad
Así lo aseguró el investigador de esa universidad, Adrian Hill, quien informó, además, que las dosis probablemente garantizarán la inmunidad "por un año" contra la Covid-19.
FOTO: Afirman que la vacuna de Oxford "estaría aprobada antes de Navidad"
"Creo que tendríamos una aprobación antes de Navidad y en cuanto la tengamos tendremos filas de gente lista para recibir la vacuna. Durante enero la vacuna estará en los brazos de la gente, pero esa gente no son millones de personas, la escala es enorme, así que algunas personas tendrán que esperar algunos meses", dijo Hill al canal de noticias A24.
Argentina se aseguró una partida de 22,4 millones de dosis de la vacuna de Oxford para el mes de marzo. Mientras existen convenios con la vacuna rusa Sputnik V , con el laboratorio Pfizer y con el consorcio Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
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Respecto a la inmunidad, Hill aseguró que "nadie tiene la respuesta certera a esa pregunta, porque tenemos personas vacunadas en mayo y otras este mes, cuyos resultados los tendremos pronto. No hicimos el seguimiento anual, porque hace un año el virus no existía".
Pero aseguró que la vacuna "tiene una inmunidad de un año y un poco más porque tenemos una vacuna parecida, hecha de la misma manera contra otro coronavirus llamado Mers (Síndrome Respiratorio de Medio Oriente) y el grupo de Sara Gilbert publicó unos datos que esa vacuna duraba un año y eso es muy prometedor".
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Hilla destacó, no obstante, que "ni siquiera hoy sabemos si la inmunidad durará seis meses porque dimos la primera dosis en mayo y una segunda en noviembre, cuyos datos no henos analizado aún"
La vacuna de Oxford se aplicaría en dos dosis anuales y su transporte y conservación no requiere grandes esfuerzos ya que esta confeccionado a partir de un adenovirus
Hill estimó que una vez que el Reino Unido apruebe la vacuna, en ese país se iniciará una campaña que comenzará por los adultos mayores, luego los grupos de riesgos , los que están en la primera línea contra la enfermedad como médicos y enfermeros y luego se irá descendiendo por edades empezando por los 70.
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Será a través del laboratorio mAbxience. Este lunes se anunció que el antídoto mostró "una eficacia del 70%" en promedio en las pruebas de Fase III.
"Los valores de neutralización se lograron 14 días después de la vacunación de refuerzo en 208 (99%) de 209 receptores de una vacuna de refuerzo", publicó la revista científica The Lancet.
El Presidente habló sobre la llegada de la Sputnik V. Señaló, además, que en marzo podrá aplicarse la producida en Argentina, que diseñan Oxford y AstraZeneca.
Así lo anunció hoy la empresa farmacéutica en un comunicado. Se espera que las entregas comiencen durante el primer semestre de 2021.
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