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Sociedad
Lucha contra el coronavirus
ANMAT aprobó el test argentino para la detección rápida
Lo informó este lunes esa entidad. La herramienta, crucial ante el aumento de casos, permite saber si una persona está o estuvo infectada con el nuevo virus en cinco minutos.
AUDIO: Cómo fue el desarrollo del teste rápido desarrollado en el país que aprobó ANMAT
El Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) "aportó al nuevo producto la provisión de un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus", dijo un comunicado del organismo.
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En el marco de la actual pandemia de coronavirus y ante el aumento de casos, una de las acciones clave para controlar la propagación del coronavirus es la realización de testeos.
"Teniendo en cuenta esta demanda, científicos del consorcio CINDEFI-Bamboo desarrollaron el primer test serológico rápido nacional, que mediante una gota de sangre permite saber si la persona está o estuvo en contacto con el virus SARS-CoV-2", agrega la información del INTI.
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“Desde el consorcio se contactaron con nosotros porque necesitaban sustituir importaciones de un insumo conocido como IPTG (Isopropil-ß-D-1-tiogalactopiranósido), para inducir la producción de la proteina N del coronavirus. Esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos -en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo-”, detalla Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del INTI, quien integró el equipo de trabajo junto a especialistas de los sectores de Química y Biotecnología.
"El nuevo test rápido permitirá realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas. Podrá utilizarse, por ejemplo, en plazas, colectivos y escuelas para separar rápidamente a los positivos, a quienes luego se les podrá realizar un hisopado para aislar a los que están cursando actualmente la enfermedad", abundó el INTI .
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“Estos test actualmente existen pero la mayoría son importados de Oriente. El nuevo producto tiene un costo accesible (que se calcula entre 5 y 7 dólares) y permite ir siguiendo la infección de una manera activa, en lugar de atacarlo de forma pasiva sólo centrado en pacientes con síntomas”, destaca por su parte Sebastián Cavalitto, del CINDEFI.
El desarrollo del insumo desde INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible
Como resultado de la experiencia, la científica anticipa que “a futuro, está previsto transferir la tecnología de producción (del IPTG) para que una empresa nacional pueda fabricarlo”.
En diálogo con Cadena 3, Sebastián Cavalitto, bioquímico, investigador de CONICE e investigador del proyecto, contó que no se trata de algo nuevo, sino que se aplicó lo que se llama “ingeniería inversa”.
“Tomamos un sistema que ya funcionaba de origen importado, vimos cómo está constituido y lo copiamos con nuestros insumos”, señaló.
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Si bien no todos los elementos son de origen nacional, sí la gran mayoría como el casette de plástico, la proteína del virus y unas pequeñas partículas de oro que se pegan al anticuerpo.
Cavalitto detalló que la idea surgió de la “loca cabeza” de Gastón Ortiz. “Una parte que se hacía la sabemos hacer bien que es la parte de la proteína y ahí empezamos a buscar los proyectos clásicos de científicos, proyectos de Conicet y otros”, manifestó.
“En junio fuimos avanzando con esto con financiación privada y el apoyo de Conicet y todo lo que implica”, comentó.
“Lo que el test detecta son anticuerpos que las personas tienen en sangre y por eso nos dice si esta persona está o estuvo en contacto con el virus”, reiteró.
Además, aclaró que “no es una pelea por el mismo mercado con otros test que detectan el virus”, sino que este se suma a las pruebas serológicas.
Entrevista de Miguel Clariá.
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Se trata de una herramienta en la que participó el INTI y que aprobó recientemente la ANMAT. Tiene un costo de entre 5 y 7 dólares.
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Esperan acelerar la campaña de vacunación lanzada a principios de mes.
Lo que tiene de novedoso este tratamiento es que estos anticuerpos pueden procesarse de manera industrial. “Es un producto de calidad farmacéutica, provee más anticuerpos que el plasma”, dijo. el Dr. Belloso.
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