La modernización del Sistema Nacional de Sangre optimiza la donación en Argentina

Buenos Aires, 15 junio (NA) -- El Ministerio de Salud de la Nación comunicó que donar sangre se ha vuelto más accesible y seguro gracias a la modernización del Sistema Nacional de Sangre. Esta iniciativa no solo mejora la experiencia de los donantes, sino que también refuerza la seguridad de los receptores de transfusiones y optimiza la labor de los equipos de salud.

En un mensaje difundido a través de la red social X, el Ministerio destacó: "Actualizamos los criterios de selección de donantes con estándares científicos y de seguridad internacionales. Ahora se evalúan conductas individuales, con criterios objetivos y basados en evidencia. Además, avanzamos con la informatización de los registros y la trazabilidad de todo el proceso, desde la donación hasta la transfusión".

La donación voluntaria se convierte en un pilar fundamental, ya que permite contar con sangre segura y disponible cuando es necesaria. Un solo acto de donación puede salvar hasta cuatro vidas, por lo que agendar un turno para donar es una forma concreta de contribuir a la salud de otros.

Argentina modernizó el Sistema Nacional de Sangre con nuevos estándares de seguridad

El pasado 30 de abril, el Ministerio de Salud de la Nación actualizó las normas que regulan el Sistema Nacional de Sangre, con el objetivo de modernizar el proceso de donación y transfusión, así como el funcionamiento de los servicios de hemoterapia, inmunohematología y terapia celular en el país. Esta medida, que se implementa después de diez años, busca garantizar una mayor seguridad tanto para los pacientes como para los donantes voluntarios.

En este marco, la normativa reemplaza el modelo de donación de reposición, que estaba vinculado a un paciente específico, por un modelo de donación 100% voluntaria y habitual. Se prohíbe explícitamente condicionar la atención médica o las cirugías a la presentación de donantes por parte del paciente o sus familiares. Las donaciones para un paciente específico solo podrán realizarse cuando haya una justificación terapéutica.

Con esta medida, se elimina la carga de conseguir sangre de los pacientes y familiares, lo que a su vez garantiza una mayor seguridad transfusional, dado que los donantes voluntarios y habituales presentan menor prevalencia de infecciones transmisibles.

Además, se actualizan los criterios de selección de donantes, eliminando restricciones obsoletas y discriminatorias. El nuevo marco normativo suprime la exclusión de grupos poblacionales considerados de riesgo y propone evaluar solo las conductas del donante, como prácticas sexuales específicas o uso de drogas, basándose en evidencia científica. También se elimina el requisito de ayuno previo, recomendando que se beban al menos 500 ml de agua o bebidas con sales media hora antes de la extracción.

Gracias a los avances en las pruebas de tamizaje, se actualizan los tiempos de espera para donar según factores de riesgo. Por ejemplo, se difiere la donación por seis meses para aquellos que hayan tenido una nueva pareja sexual o más de una pareja en los últimos tres meses, así como para quienes hayan realizado tatuajes o piercings, o hayan estado en instituciones penales por más de 72 horas.

Un modelo de red integrada de sangre

La normativa también consolida un modelo de red integrada de sangre, que incluye procesos coordinados, trazabilidad y una mayor capacidad de respuesta. Para lograrlo, se fortalecen los Centros Regionales de Hemoterapia y se prevé la desactivación progresiva de los Bancos de Sangre Intrahospitalarios, buscando alcanzar mayores estándares de eficiencia, costo-efectividad y seguridad transfusional.

Asimismo, se establece la obligatoriedad de informatizar los registros y garantizar sistemas de trazabilidad en todos los centros de hemoterapia, bancos de sangre y servicios de medicina transfusional del país. Esto implica que cada proceso, desde la promoción de la donación voluntaria hasta la llegada de la sangre al paciente, deberá ser rigurosamente protocolizado, controlado y auditado.

Otro avance significativo es que la norma incorpora nuevos lineamientos regulatorios para el procesamiento de terapias celulares y componentes especiales como el Plasma Rico en Plaquetas (PRP) y el Suero Autólogo Oftalmológico (SAO). Con este cambio, el Estado Nacional asume la responsabilidad de gobernanza, asegurando que su producción se realice únicamente en establecimientos habilitados por la Ley de Sangre.

La implementación de esta medida comenzó con su publicación en el Boletín Oficial, y las instituciones tendrán un plazo máximo de dos años para llevar a cabo los cambios tecnológicos y estructurales requeridos.

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