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El grupo de familiares de pacientes con epilepsia refractaria denuncian que faltan políticas públicas claras y capacitaciones para la comunidad médica.
Desde MACAME (Mamás Cannabis) denuncian que médicos se resisten a recetar aceite de cannabis para pacientes con epilepsia y en diálogo con Informados al regreso brindan un panorama sobre la situación.
Para Laura Acosta, una de sus fundadoras este problema se suscita por “una falta de políticas públicas respecto al uso y recomendaciones a los pacientes”, como se lo dijo a Informados al regreso por Cadena 3 Rosario.
“Se plantea la necesidad de que las personas que tienen epilepsia refractaria de niños y adultos se le contemple el cannabis en efectores públicos, pero no hay una bajada de línea desde la provincia, que además no adhirió todavía a la Ley Nacional de Cannabis”, dijo.
Acosta aclara que “hay un universo de personas con esta enfermedad y que no son solo niños” y que esta situación hace el acceso “imposible cuando se trata de adultos mayores o autismo”.
“Hay una bajada de línea del Ministerio de Salud provincial de no hacer estas prescripciones médicas en los efectores públicos”, denuncian desde MACAME.
Para una de las madres fundadoras de la ONG “hay que avanzar y poner este tema fuerte en agenda y que es peor el acceso para personas que no tienen obra social”.
Al mismo tiempo denuncian “falta capacitación en el tema y poner en conocimiento a los médicos sobre estas cuestiones”.
“Hay muchos anuncios, pero hay mucha hipocresía también en este asunto”, cerró y dijo: "La salud de nuestros hijos no tienen banderías políticas. No podemos esperar que sea una actividad de campaña electoral".
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