Conociendo la vida de Juan Ángel

El síndrome de Treacher Collins es una condición genética que se caracteriza por malformaciones craneofaciales, es decir que se produce un problema con la estructura de la cara. 

Con el equipo de Diversidad entrevistamos a Juan Ángel, un niño que vive en Leones, provincia de Córdoba, y que tiene esta condición genética.

Hablamos con toda su familia, con su papá y su mamá, quien nos dijo que su hijo "no es un diagnóstico": "Es mi hijo y nunca lo escondí", afirmó.

Fue muy fuerte escuchar esta frase porque invita a la reflexión. Sorprende mucho la valentía de esta mamá que se animó a decirlo frente a una cámara. 

El testimonio de la mamá de Juan Ángel nos invita a ver a la persona y no a un diagnóstico o enfermedad.

Juan Ángel pasó por 13 operaciones y aún así es un niño que disfruta mucho de jugar al fútbol. 

Cursa sexto grado y contó lo mucho que le gusta ir al colegio, su materia favorita es matemáticas y uno de sus hobbies es coleccionar camisetas de fútbol.

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