La vacuna contra el Covid-19 más aplicada en la Argentina deberá seguir esperando para ser validada en Europa.

El ministro de Salud de ese país, Mikhail Murashko, dijo que "todas las barreras fueron removidas". "Sólo restan procedimientos administrativos menores", aseguró.

Está programado que el vuelo aterrice en Ezeiza esta noche. Con este nuevo arribo, Argentina superará las 81,6 millones de vacunas recibidas de varios laboratorios.

Así lo afirma el periódico The Sun, citando fuentes anónimas. El gobierno de ese país ya había denunciado un intento de "piratería" meses atrás. 

Lo indicó este viernes una vocera de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), según informó la agencia Reuters. Las vacunas autorizadas son seis: la Sputnik V quedó afuera. 

La Organización Mundial de la Salud anunció que retomará la examinación del fármaco ruso, un requisito para ser parte de los inoculantes habilitados en viajes internacionales y para que Covax las pueda distribuir.

Se trata de la primera dosis de la vacuna rusa contra el Covid-19. 

Lo anunció el ministro de Salud, Mikhail Murashko. Adelantó que "solo quedan por resolver pequeños procedimientos administrativos".

Lo indicó el presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras. Aseguró que es "inminente" que se autorice la vacuna para su uso de emergencia y remarcó que "no está en juego ni la seguridad ni la eficacia" del inoculante.

Las dosis, correspondientes al componente 2, fueron reenviadas a Rusia y habían arribado a la Argentina entre el 12 y el 17 de septiembre. El motivo sería el error en el etiquetado de los envases.

La ex ministra de Salud, Graciela Ocaña, dijo a Cadena 3 que es por la falta de cumplimiento de las entregas de las vacunas acordadas y por las dudas de la OMS sobre su proceso de fabricación, entre otras razones.

Pablo Bonvehí, asesor de Salud de Nación (MP 62.648) aclaró que es hasta que la fábrica de Pharmstandard, en Rusia, apruebe la inspección.

Pablo Bonvehí, asesor de Salud de Nación (MP 62.648) aclaró que es hasta que la  fábrica de Pharmstandard, en Rusia, apruebe la inspección.

El infectólogo cordobés ratificó la buena calidad del componente ruso y aclaró que la OMS realizará una nueva inspección en el lugar de fabricación.   

Sólo podrán entrar aquellas personas que estén inoculadas con dosis aprobadas por la OMS.

Detectó fallas vinculadas a la "implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada" en una fábrica de Rusia.