Estudio confirma vínculo entre ancestros y subtipos de cáncer de mama en latinoamericanas

Un estudio que involucró a aproximadamente 1000 mujeres latinoamericanas corroboró una sospecha previamente planteada en pacientes de Perú: existe un nexo entre la herencia genética y la ocurrencia de determinados subtipos de cáncer de mama. Más precisamente, se observó que las mujeres con ascendencia indoamericana (IA) tienen una mayor probabilidad de desarrollar tumores asociados a la activación de la vía de la proteína HER2, conocido como subtipo “HER2-enriquecido”, que es uno de los más agresivos.

Este hallazgo fue parte de la Red Latinoamericana de Investigación en Cáncer (LACRN, por sus siglas en inglés), y se llevó a cabo en pacientes de países como Argentina, Brasil, Uruguay, Chile y México. El trabajo, coordinado por las investigadoras argentinas Andrea Llera y Laura Fejerman, fue publicado en la revista Cáncer Research Communications. Sus resultados podrían influir en las pautas de tratamiento y en la formulación de estrategias de salud pública en la región.

"Los resultados impulsan la necesidad de profundizar en por qué la población latinoamericana más conectada con sus ancestros indígenas enfrenta una mayor incidencia de este tipo de cáncer de mama agresivo. La investigación también resalta la importancia de trabajar con grupos locales para detectar situaciones que no se presentan en los países del hemisferio norte," enfatizó Llera, quien es doctora en Bioquímica en el Laboratorio de Terapia Molecular y Celular de la Fundación Instituto Leloir (FIL), bajo la dirección del doctor en Ciencias Biológicas Osvaldo Podhajcer.

"Asimismo, hay que señalar que esto representa un llamado de atención para los sistemas de salud, que podrían necesitar priorizar la provisión de tratamientos específicos para estas mujeres", añadió.

Aunque el cáncer de mama que presenta la vía de HER2 activada tiene un pronóstico menos favorable comparado con otros tipos de tumores, existe desde hace algunos años un tratamiento específico que se dirige contra la proteína HER2, mostrando una alta tasa de respuesta y mejoría en la sobrevida de las pacientes.

Sin embargo, este tratamiento sigue siendo muy costoso y, aunque el sistema de salud argentino lo respalda, en ocasiones no se administra de manera oportuna.

El cáncer de mama se considera la principal causa de cáncer entre las mujeres de Latinoamérica, con aproximadamente 220.000 nuevos casos diagnosticados cada año. Por ello, resulta vital determinar el subtipo de cáncer que presenta cada paciente.

El Estudio de Perfil Molecular de Cáncer de Mama (MPBCS, en inglés) de la LACRN, comenzó en 2010 y analizó en profundidad las características moleculares, clínicas y patológicas del cáncer de mama en estadio avanzado en 1.071 pacientes de Argentina, Brasil, Chile, México y Uruguay, representando adecuadamente a la población de América Latina.

Desde su inicio, el estudio arrojó diversas conclusiones sobre la enfermedad en la región. En Argentina, la coordinación estuvo a cargo de Podhajcer, con la participación de profesionales del Hospital Eva Perón de San Martín, así como del Marie Curie e Instituto Roffo en la Ciudad de Buenos Aires.

En esta nueva investigación, se confirmó la existencia de una mezcla genética diversa entre los países, con una notoria presencia de ascendencia indoamericana (IA) lo que eleva el riesgo de tumores con activación de HER2, sobre todo en Chile y México (30%), aunque en el grupo de mujeres argentinas estudiadas se observó un porcentaje similar (28% de promedio).

El estudio reveló que un incremento del 10% de ascendencia indoamericana se relaciona con un aumento del 21% en las probabilidades de desarrollar cáncer con activación de HER2. En contraste, un incremento del 10% en ascendencia europea se asocia a una reducción del 14% en el riesgo de desarrollar este subtipo tumoral.

“Esta validación de una sospecha previa nos convenció de que debemos continuar investigando las causas y, especialmente, evaluar el impacto del acceso oportuno a la medicación específica”, concluyó Llera, coordinaora de la Red de Estudio de la Diversidad en Cáncer de Mama (REDICAM).

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