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Tratamiento y nueva vida
Emocionada, Sabrina recibió la medicina para la fibrosis
Hace 45 días publicaba un desgarrador video que se viralizó. El Senado sancionó una ley y Apross se hizo cargo del proceso para tratar su enfermedad. Mirá.
FOTO: Sabrina Monteverde comienza el procesos para tratar la fibrosis quística.
FOTO: Sabrina Monteverde comienza el procesos para tratar la fibrosis quística.
Sabrina Monteverde es una joven de 22 años que desde Córdoba publicó un video desgarrador el 1 de julio contando que sufre fibrosis quística y pidiendo ayuda.
Días después, Apross se hizo cargo de su tratamiento y el Congreso, además, sancionó una ley.
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Este jueves por la tarde recibió en su casa la caja con Trikafta, el costoso medicamento que necesita para “mejorar su calidad de vida”.
“Un día Trikafta llegó”, comenzó el posteo de la joven en su Instagram. Explicó que fue antes de lo esperado y que su familia la despertó de la siesta con el producto.
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Sesión virtual en el Senado
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“Todo lo demás me recordó a que no hay imposibles. Todo llega. Gracias, infinitas gracias, sin ustedes no sería posible. Comienza una nueva etapa, una nueva vida”, escribió emocionada con decenas de signos de exclamación y emojis.
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La Trikafta es una “terapia de combinación triple" que en octubre de 2019 se aprobó en Estados Unidos y es el único tratamiento que puede mejorar la calidad de vida de quienes sufren fibrosis quística.
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