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Padece hipoplasia
A través del abogado Carlos Nayi, presentaron una acción de amparo. Necesitan juntar 152 mil dólares para la intervención de su hijo que padece hipoplasia de corazón izquierdo.
AUDIO: El niño debe bajar a Estados Unidos para operarse (Por Celeste Benecchi)
Los padres de Lautaro, el niño que nació con una rara enfermedad llamada hipoplasia de corazón izquierdo (HLHS), presentaron -a través de su abogado Carlos Nayi- un amparo para que el Estado cubra el costo de viajar a Boston, Estados Unidos, para que el niño pueda someterse a una operación.
"Estamos buscando que este angelito de un año y once meses, que está condenado a muerte en Argentina, pueda encontrar la cobertura necesaria para viajar al Boston Children's Center, centro altamente especializado y que cuenta con todos los recursos para brindarle una asistencia", dijo a Cadena 3 Carlos Nayi.
Cabe recordar que la familia necesita juntar 152 mil dólares.
En Estados Unidos -les explicaron- tienen una tecnología más avanzada con la que tratan a pacientes hipoplásicos de casi 40 años.
Informe de Celeste Benecchi.
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Lautaro nació con una rara y compleja cardiopatía congénita llamada hipoplasia de corazón izquierdo (HLHS). Tienen apenas el 30% del dinero. Conocé cómo ayudar.
El enfrentamiento fue afuera del Club Sportivo Guadalupe, luego de un encuentro entre Guadalupe y Loyola. "Los profesores de fútbol intervinieron para evitar que sigan disparando", contó a Cadena 3 el fiscal Omar de Pedro.
Los llantos de los niños, de 7 y 3 años, y la alarma del vehículo llamaron la atención de los policías que patrullaban la zona. Los pequeños fueron llevados a una comisaría de Capitán Bermúdez.
La Asesoría Móvil se traslada por diferentes puntos críticos de la ciudad y, a través de smartphones, resuelven trámites civiles, laborales, familiares, entre otros.
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