Tratamientos costosos

La pequeña de dos meses de vida fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) de Tipo 1. Su familia necesita comprar el "medicamento más caro del mundo".

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¡Llegó el día tan esperado!

La beba que tiene Atrofia Muscular Espinal inicio este martes su tratamiento gracias a la campaña hecha por el influencer Santi Maratea, quien juntó más de dos millones de dólares en 10 días para ayudarla.

Remedios millonarios

La AME es causada por un defecto genético que ataca las neuronas motoras de la médula espinal y debilita los músculos. El Zolgensma puede modificar considerablemente  el proceso de la enfermedad.

Como el caso "Emmita"

La pequeña necesitaba el tratamiento antes de cumplir sus dos años. La obra social finalmente se hizo cargo del medicamento millonario y sus papás celebraron sus dos años con felicidad.

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Como el caso de "Emmita"

Lo confirmó este lunes a Cadena 3 Fabián, el papá de la pequeña que tiene atrofia muscular espinal (AME). Las dosis que necesitaba ronda un valor cercano a 2.1 millones de dólares. 

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Como el caso de "Emmita"

La pequeña tiene atrofia muscular espinal (AME) y sus estudios viajan a Holanda para ver si la obra social lo cubre. La dosis debe aplicarse antes de los 2 años, edad que cumple el 24 de abril.

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Récord solidario

La beba argentina tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento de 2,1 millones de dólares. El influencer logró reunir el monto en sólo 10 días.

Récord solidario

El influencer impulsa una campaña que busca reunir fondos para el tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece una niña de siete meses.

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Por Diego Borinsky y Jorge Parodi. 

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