Niegan el certificado de discapacidad a una nena con cardiopatía: "No se cura"

Emily tiene 4 años, nació con una cardiopatía congénita severa y, pese a haber atravesado varias intervenciones quirúrgicas, podría perder el Certificado Único de Discapacidad. La situación fue expuesta por su cardióloga infantil, Lucrecia Mata, quien cuestionó los criterios utilizados para negar la continuidad del documento.

La médica explicó en Radioinforme3 por Cadena 3 Rosario que la niña ya contaba con el certificado, pero al momento de la continuidad el trámite fue rechazado. “La cardiopatía congénita es una malformación desde el nacimiento. Es algo estructural del corazón de la niña que no se cura”, afirmó. Y planteó: “Si tuvo el certificado de discapacidad y no se cura esta enfermedad, ¿por qué sacárselo?”.

Emily nació prematura en la maternidad Martín de Rosario y tenía diagnóstico prenatal. Según indicó Mata, las cardiopatías congénitas son mucho más frecuentes de lo que muchas familias imaginan: “Aproximadamente 10 de cada mil recién nacidos vivos tienen algún tipo de cardiopatía congénita y es la malformación más frecuente en los recién nacidos”.

La especialista sostuvo que el CUD no sólo sirve para acreditar limitaciones físicas. También permite el acceso a medicamentos, controles médicos, terapias, transporte y escolaridad. “No podemos medir si el paciente necesita un certificado de discapacidad porque no está en silla de ruedas o porque no toma medicamento”, señaló.

Durante la entrevista, Mata advirtió que este tipo de situaciones se volvió habitual en los últimos meses. “Tengo otros casos iguales de pacientes que ayer me han llamado. También me rechazaron el certificado”, contó. Además, marcó que muchas familias no tienen dinero suficiente para afrontar gastos básicos vinculados a la atención médica.

La cardióloga fue especialmente crítica con los criterios administrativos utilizados para analizar cada expediente. “Tiene que haber gente competente que pueda decir si necesitan certificado de discapacidad o no”, expresó. También sostuvo que las decisiones deberían contemplar cada situación de manera individual y no aplicar parámetros generales.

Mata remarcó que cerca de un tercio de los chicos con cardiopatías congénitas presentan algún tipo de trastorno neurológico o dificultades en el desarrollo. Por eso, afirmó que el documento resulta central para sostener terapias y acompañamientos. “Esto no es solamente una ayuda, es un derecho a la salud”, afirmó.

Al cerrar, la médica contó que la mamá de Emily teme reclamar públicamente por miedo a sufrir más trabas. “La mamá me dijo: ‘¿Le parece, doctora, hacer esto? Tengo miedo que después se enojen conmigo y menos me lo quieran dar’”, relató. Y dejó una advertencia: “Tener a una población con miedo y cautiva realmente es muy doloroso”.

Entrevista de Hernán Funes.

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