Revelan un mundo oculto en el ADN que transforma la comprensión genética

Un equipo de científicos de la Universidad Northwestern ha realizado un avance significativo en la comprensión de la estructura del ADN, revelando cómo este se pliega, se organiza y se reconfigura dentro de las células. Este descubrimiento, publicado en la revista Nature, proporciona un mapa detallado de la arquitectura del ADN, lo que podría acelerar la identificación de mutaciones genéticas asociadas a enfermedades y abrir nuevas vías para tratamientos.

El estudio demostró que el ADN no se encuentra en una forma lineal, sino que se pliega en bucles y forma compartimentos dentro del núcleo celular. Estos arreglos físicos son cruciales para regular qué genes se activan o desactivan, lo que influye en el desarrollo celular y el riesgo de enfermedades. Según Feng Yue, profesor de Medicina Molecular en la Universidad Northwestern, "entender cómo el genoma se pliega y reorganiza en tres dimensiones es esencial para comprender cómo funcionan las células".

Los investigadores utilizaron células madre embrionarias humanas y fibroblastos para crear estos mapas, que ofrecen una visión amplia de cómo los genes interactúan y cambian de posición a medida que las células crecen y se dividen. La investigación reveló más de 140,000 bucles de cromatina en cada tipo celular, así como modelos 3D de genomas a nivel de célula única, mostrando cómo los genes individuales están organizados en relación con otros genes y regiones reguladoras.

Este análisis también destacó que la estructura del genoma puede variar de una célula a otra, lo que está estrechamente relacionado con actividades celulares esenciales como la transcripción y la replicación del ADN. Además, los investigadores desarrollaron herramientas computacionales que pueden predecir cómo se pliega un genoma basándose únicamente en su secuencia de ADN, lo que podría facilitar la identificación de variantes genéticas vinculadas a enfermedades.

Las implicaciones de este estudio son significativas. La mayoría de las variantes asociadas a enfermedades humanas se encuentran en regiones no codificantes del genoma, por lo que comprender cómo estas variantes influyen en la expresión génica es crucial. Yue enfatizó que la organización tridimensional del genoma proporciona un marco poderoso para predecir qué genes podrían verse afectados por estas variantes patogénicas.

El estudio también sugiere que la lectura de las secuencias de ADN por sí sola no es suficiente para entender la genética. La forma física del genoma juega un papel central en la regulación genética y el comportamiento celular. Con estos nuevos mapas, los científicos esperan desentrañar cómo los errores en el plegado del genoma contribuyen al cáncer y otros trastornos, lo que podría llevar a nuevas estrategias de diagnóstico y tratamientos basados en la estructura del genoma.

En conclusión, este avance en la comprensión de la arquitectura del ADN no solo transforma la manera en que se estudia la genética, sino que también ofrece nuevas perspectivas sobre el manejo de enfermedades complejas y hereditarias.

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