Alerta por la nueva variante de COVID-19: ¿qué impacto puede tener en el mundo?
La nueva cepa, detectada en EE.UU. y con fuerte aumento en China, genera preocupación por su alta transmisibilidad, aunque no parece causar síntomas más severos, según expertos.
27/05/2025 | 20:06Redacción Cadena 3
La variante NB.1.8.1 del COVID-19, identificada por primera vez en China y detectada en Estados Unidos a finales de marzo y principios de abril, ha encendido las alarmas debido a su rápida propagación.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los primeros casos en territorio estadounidense fueron identificados mediante un programa de detección en aeropuertos para viajeros internacionales.
Aunque aún no hay suficientes secuencias para incluirla en el tablero de estimaciones de variantes del CDC, el aumento de hospitalizaciones en regiones como China y Hong Kong ha generado interrogantes sobre su impacto.
Subhash Verma, profesor de microbiología e inmunología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Nevada, explicó en CBS News que los síntomas de NB.1.8.1 son similares a los de cepas anteriores, incluyendo problemas respiratorios como tos y dolor de garganta, además de fiebre y fatiga.
Aunque no parece causar una enfermedad más grave, Verma destacó que esta variante es más transmisible debido a una ventaja de crecimiento que facilita su propagación.
“Se adhiere más firmemente a las células humanas”, señaló Amy Edwards, profesora adjunta de pediatría en la Universidad Case Western Reserve, especializada en enfermedades infecciosas.
En regiones como China y Hong Kong, donde NB.1.8.1 ha tenido un auge significativo, se reporta un incremento de hospitalizaciones, aunque los expertos lo atribuyen más a un repunte estacional típico del verano que a una mayor severidad de la variante.
“No parece ser más grave”, afirmó Edwards, subrayando que el aumento de casos no necesariamente implica un mayor riesgo para la población.
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Restricciones en las vacunas generan debate
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que continuará aprobando actualizaciones de vacunas para personas mayores y con condiciones médicas preexistentes, como diabetes o embarazo, pero exigirá nuevos ensayos clínicos para autorizar su uso en grupos de menor riesgo.
Esta decisión podría retrasar el acceso a refuerzos vacunales y generar confusión sobre la elegibilidad y cobertura de seguros, especialmente ante el aumento de costos por parte de los fabricantes.
Verma advirtió que estas restricciones podrían impactar significativamente la salud pública, dado que más de 100 millones de estadounidenses aún califican para vacunarse bajo los criterios actuales.
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Por su parte, Edwards señaló la falta de claridad en las recomendaciones, especialmente en relación con las condiciones preexistentes y las variantes que se incluirán en las vacunas de este año.
“El lenguaje sobre las condiciones preexistentes es impreciso, y no está claro qué variantes estarán en la fórmula de la vacuna”, afirmó.
La aparición de NB.1.8.1 pone de relieve la necesidad de una vigilancia continua y una respuesta coordinada frente a la evolución del COVID-19, mientras las autoridades trabajan para equilibrar la protección de la población con los desafíos logísticos y económicos de las campañas de vacunación.
