Denuncian que falta un medicamento indispensable para tratar el Parkinson
Lo dijo a Cadena 3 Eugenia López Ardiles, la creadora del proyecto “Bailar la Vida”, quien convive con esa enfermedad. “Lo necesitamos cotidianamente; es la nafta de nuestro cuerpo”, comentó.
06/07/2026 | 23:23Redacción Cadena 3
FOTO: Eugenia López Ardiles, la creadora de "Bailar la Vida", junto a Chema Forte.
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Amamos Argentina
Eugenia López Ardiles, creadora del proyecto de danza terapia “Bailar la Vida”, denunció este lunes en Cadena 3 una situación desesperante para quienes conviven con el Parkinson: el faltante de una droga fundamental para su tratamiento cotidiano.
López Ardiles, quien tiene la enfermedad desde joven, explicó que para estos pacientes la medicación no es opcional, ya que es el motor que les permite levantarse y poner el cuerpo en movimiento cada mañana.
A pesar de que su proyecto busca visibilizar la patología desde una perspectiva positiva a través del arte, advirtió que no es posible "bailar la vida" si no se cuenta con el sustento farmacológico básico.
El medicamento en cuestión es la combinación de Levodopa-carbidopa, específicamente en su presentación 100/25, que es la más utilizada para tratar los síntomas.
Según relató la activista, la droga desapareció de las farmacias de un día para el otro sin que los laboratorios ni los establecimientos farmacéuticos brinden una respuesta clara sobre las causas o la fecha de reposición.
El riesgo de esta interrupción es el llamado “efecto rebote”, que agrava drásticamente la sintomatología de la enfermedad, volviendo indispensable la previsibilidad en el acceso a las dosis.
La problemática no parece limitarse únicamente a Córdoba, ya que López Ardiles recibió reportes de dificultades similares en Buenos Aires, aunque con algunas excepciones curiosas en ciudades como Bariloche.
El drama se profundiza para aquellas personas que carecen de obra social o medios económicos, ya que, al desabastecimiento comercial, se suma la dificultad de obtener asistencia por parte del Estado.
En este escenario de incertidumbre, los pacientes se encuentran en una carrera contra reloj antes de agotar sus reservas personales.
Ante la falta de respuestas institucionales, ha surgido una “cadena de favores” a través de las redes sociales impulsada por el movimiento "Bailar la Vida".
Eugenia compartió historias conmovedoras de solidaridad, como la de una persona de la localidad de Etruria, que le envió una caja de pastillas resignando parte de su propio suministro para que ella no se quedara sin medicación.
Actualmente, López Ardiles utiliza su plataforma para actuar como un nexo entre quienes tienen dosis sobrantes y aquellos que han quedado desamparados por el sistema.
Finalmente, instó a la comunidad y a las autoridades a tomar conciencia de que hay muchas personas jóvenes que tienen Parkinson y dependen de estas drogas para tener una vida digna.
Quienes necesiten contactarse con esta red de contención o colaborar pueden hacerlo a través del perfil de Instagram @bailarlavida16.
López Ardiles concluyó que, si bien el baile es una herramienta terapéutica poderosa que ayuda a transitar la enfermedad desde otra perspectiva, la salud y el acceso a los medicamentos deben ser la prioridad absoluta.
Lectura rápida
¿Quién denunció el faltante de medicación?
Eugenia López Ardiles, creadora del proyecto "Bailar la Vida".
¿Qué medicamento está en falta?
La combinación de Levodopa-carbidopa, en su presentación 100/25.
¿Dónde se reportan problemas de acceso a la medicación?
En Córdoba y Buenos Aires, con excepciones en Bariloche.
¿Por qué es importante esta medicación para los pacientes?
Es fundamental para evitar el “efecto rebote” que agrava los síntomas del Parkinson.
¿Cómo se está ayudando a quienes necesitan medicación?
A través de una “cadena de favores” en redes sociales, impulsada por el movimiento "Bailar la Vida".
