Es por su gestión sanitaria en pandemia y lo recibió la ministra de Salud Sonia Martorano. El trabajo premiado presentó la experiencia en residencias de adultos mayores.

El profesor Andrew Pollard, quien dirigió las investigaciones de Oxford/AstraZeneca, consideró "improbable" que esta cepa se propague con fuerza entre la población.

Así lo afirma el periódico The Sun, citando fuentes anónimas. El gobierno de ese país ya había denunciado un intento de "piratería" meses atrás. 

Los datos se desprenden de una investigación del gobierno británico y la Universidad de Oxford. No obstante, la vacuna sigue ofreciendo una amplia protección contra la muerte y las hospitalizaciones.

Es según un estudio publicado hoy por la Universidad de Oxford. Una tercera dosis unos 180 días después de la segunda aumenta considerablemente los anticuerpos.

Una publicación detalla cuáles son las preferencias de los habitantes de nuestro país para consumir noticias en el ámbito digital. 

Posteriormente, la ministra de Salud visitará Cuba, donde conocerá detalles de los componentes de Abdala y Soberana 2.

Lo anunció la ministra de Salud, Carla Vizzotti, en una reunión con sus pares provinciales por el Consejo Federal de Salud (Cofesa). Las vacunas corresponden al contrato celebrado en noviembre del 2020.

El infectólogo Hugo Pizzi (MN: 54.101) aclaró que aunque ya no las traigan desde la India, hay otros laboratorios en Argentina y el mundo que las producen.

Se encuentran en el Centro de Almacenamiento Masivo y comenzarán a ser distribuidas en los distintos vacunatorios de la provincia.

El arribo se produjo pasadas las 8.00 de la mañana, a través de un vuelo de la aerolínea KLM. Fueron adquiridas a través del mecanismo Covax, que busca el acceso igualitario a los fármacos. 

Lo anunció este miércoles el canciller Marcelo Ebrard. La dosis fue elaborada en Argentina y envasadas en el país azteca.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró "que no hay evidencia" al momento de que el inoculante esté asociado con los problemas de coagulación sufridos por un pequeño número de personas.

La aplicación fue frenada temporalmente. Se suman a la decisión de Alemania, Irlanda, Holanda y otros países luego de reportes de coágulos sanguíneos. La OMS recomienda seguir usando el fármaco y se reunirá por el caso.

Faiz Siqquidi, de 41 años, es egresado de Oxford. Reclama que lo mantengan de por vida. Vive en un millonario departamento de Londres.

Arribarán en mayo 1.944.000 vacunas desarrolladas por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, por parte de la iniciativa que garantiza un acceso global equitativo.

Lo adelantó el Gobierno provincial a través de su cuenta de Twitter. 

Se trata de las primeras dosis que AstraZeneca produce junto con Oxford, que serán suministradas en nuestro país. 

Se trata de dos versiones de la vacuna contra el coronavirus producidas por la Universidad de Oxford y la farmacéutica.

Se trata de una partida porque fue el segundo país en todo el mundo en aprobar la vacuna. Se suma a las ya acordadas por el Gobierno nacional con el laboratorio.

Se trata de unas instalaciones de la compañía Serum Institute of India, el mayor fabricante de vacunas del mundo. Pese al siniestro, la producción no se vio afectada.

El Presidente volvió a pedir "responsabilidad social" en los cuidados para prevenir nuevos contagios de coronavirus, especialmente a los jóvenes. Remarcó que la pandemia aún "no se ha disipado".

Un jubilado británico de 82 años que precisa de diálisis, la primera persona del mundo en recibir la vacuna. 

Esperan acelerar la campaña de vacunación lanzada a principios de mes.

A poco de la posible aprobación, el grupo farmacéutico pronunció su seguridad sobre la efectividad de su dosis desarrollada en la Universidad de Oxford previo al pronunciamiento británico.

Se trata de Esteban Cichello Hübner, quien nació en La Falda, Córdoba. "El mérito hay que premiarlo, es absurdo que le bajen el precio", dijo en El primer café el académico que habla siete idiomas.

Se trata de Esteban Cichello Hübner, quien nació en La Falda, Córdoba. "El mérito hay que premiarlo, es absurdo que le bajen el precio", dijo a Cadena 3 el académico que habla siete idiomas. 

Carla Vizzotti, secretaria de Acceso a la Salud, estuvo en Mendoza para coordinar el operativo a nivel nacional. Afirmó que solo se utilizarán vacunas aprobadas por Anmat.

Roberto Chuit, del Instituto Argentino de Investigaciones Epidemiológicas, habló con Cadena 3 de las investigaciones sobre la vacuna de Oxford, AstraZeneca y el anuncio de la FDA sobre Pfizer.

Joan Pons Laplana, enfermero catalán en un hospital de Inglaterra, recibió el medicamento tras dar positivo de Covid-19. “Tenemos el arma para acabar con el virus”, dijo a Cadena 3.  

Así lo aseguró el investigador de esa universidad, Adrian Hill, quien informó, además, que las dosis probablemente garantizarán la inmunidad "por un año" contra la Covid-19. 

Será a través del laboratorio mAbxience. Este lunes se anunció que el antídoto mostró "una eficacia del 70%" en promedio en las pruebas de Fase III.

Pese a que el resultado contrasta con el de Pfizer y Moderna, aseguran que "será muy efectiva contra el Covid-19 y que tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública”.

"Los valores de neutralización se lograron 14 días después de la vacunación de refuerzo en 208 (99%) de 209 receptores de una vacuna de refuerzo", publicó la revista científica The Lancet.

El Presidente habló sobre la llegada de la Sputnik V. Señaló, además, que en marzo podrá aplicarse la producida en Argentina, que diseñan Oxford y AstraZeneca.

Así lo anunció hoy la empresa farmacéutica en un comunicado. Se espera que las entregas comiencen durante el primer semestre de 2021.

El Mandatario sostuvo que se llevará adelante "una epopeya de ponerle fin al virus con las dosis". Aseguró que habría novedades de los otros laboratorios entre fin de año y marzo.

Desarrolla anticuerpos protectores y células T en grupos de mayor edad. El laboratorio AstraZeneca informó además que las reacciones adversas fueron menores.

Los análisis llevados a cabo por un equipo de la Universidad de Bristol, en el Reino Unido, revelaron que genera fuerte respuesta inmune y sigue con precisión las instrucciones genéticas programadas.

El ministro de Salud de Córdoba dijo que los distritos fueron responsables de la baja en la carga de casos negativos de coronavirus. Eso ocasionó que el país salga de un reporte mundial.

La universidad británica confirmó que el joven brasileño fallecido durante el ensayo de su vacuna experimental contra el Covid-19 pertenecía al grupo de control, por lo que había recibido placebo.

Tomás Orduna, infectólogo y asesor del Gobierno, indicó a Radioinforme 3 que se debe a una baja en la carga de los hisopados negativos que se hacen en las provincias.

El ministro de Salud apuntó a los sistemas de salud de las jurisdicciones por no informar a tiempo sobre los resultados negativos. Fue luego de que Argentina fuera excluida de un registro mundial de contagios. 

El centro de estudios dependiente de la tradicional casa de estudios inglesa, Our World in Data, consideró que el país carece de "la calidad suficiente" en los informes referidos a los contagios.

La inmunización no impide que el virus entre en el cuerpo, sino que pase de los pulmones a la sangre y que la enfermedad se desarrolle. "Este es el momento que todos estaban esperando", dijo.

La patóloga Marta Cohen dijo que la información filtrada por la BBC es bastante seria. Intentarán comenzar con un millón y medio de personas por etapas en la zona de West Island, precisó.

Un documento filtrado a la BBC indica que dos vacunas estarían disponibles para el mes que viene. Inmunizar a toda la población podría llevar 10 meses. Será administrada en dos dosis.

El magnate y fundador de Microsoft cree que no habrá aprobación antes de noviembre.

Los estudios clínicos habían sido pausados el pasado 6 de septiembre después de que un voluntario en el Reino Unido sufriera una reacción adversa. 

La investigadora Georgina Sposetti explicó que los especialistas deben abrir "el doble ciego" y determinar los efectos adversos del paciente. "Puede ser por la dosis u otra enfermedad", aclaró.

La fase 3 del ensayo clínico está en pausa a raíz de reacciones adversas graves en un voluntario. El comité de ética analiza la continuidad del estudio.

Fue luego de que un participante del estudio en el Reino Unido  una reacción adversa. Es el grupo con el que acordó Argentina para producir las dosis junto con México.

En diálogo con Radioinforme 3, Hugo Pizzi dijo que el primer caso de reinfección de Covid-19, en Hong Kong, no pone en riesgo todo lo que se ha avanzado.