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Récord solidario
Santi Maratea juntó los dos millones de dólares para Emmita
La beba argentina tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento de 2,1 millones de dólares. El influencer logró reunir el monto en sólo 10 días.
AUDIO: Santi Maratea juntó los dos millones de dólares para Emmita
AUDIO: Santi Maratea ya juntó un millón de dólares para Emmita
Bajo el hastag #TodosConEmmita se inició la campaña viral y millonaria que buscaba ayudar a Emma Gamarra y a su familia a comprar un costoso medicamento que podría cambiarle la vida.
Cuando el caso llegó a Santi Maratea, el influencer se puso el objetivo al hombro y logró un nuevo récord solidario: en 10 días juntó dos millones de dólares.
"Estamos contentos, no sabíamos que íbamos a contar con la ayuda de Santi, un ser muy solidario", dijo en su momento Natalí, madre de Emmita, en diálogo con Cadena 3
"Emma tiene una enfermedad que se llama Atrofia Muscular Espinal y el medicamento es una terapia génica que te recupera el gen fallado, por eso el precio es tan elevado", explicó.
Según había informado Natalí, el medicamento está aprobado en el país pero "las obras sociales llevan a un amparo que demora entre tres y seis meses".
"Nosotros estábamos cerca de llegar a la meta y por eso intentamos comprarlo", reveló Natalí.
Además, relató que Emmita estaba "súper bien". "Le está metiendo una garra increíble. Esta campaña nos dejó muy buena gente y nos enseñó que hay que ser un poco más solidarios", finalizó.
En las últimas horas, Maratea compartió en sus historias de Instagram la feliz noticia. El joven contó que alguien muy importante lo llamó por teléfono y le dijo que iba a aportar el dinero que faltaba.
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"Amigos, compramos el medicamento más caro del mundo", dijo en el video.
"Ahora sólo resta esperar el análisis de sangre que va a Holanda y con eso empezamos el tratamiento en Buenos Aires", dijo a Cadena 3 Natalí, quien desde el principio se mostró optimista en alcanzar la cifra.
Otras figuras mediáticas, como la actriz Eugenia "China" Suárez, también se habían sumado a la campaña.
Además, familiares y allegados a Emmita crearon una petición en la organización Change.org para pedirle ayuda al Ministerio de Salud de la Nación para la compra del medicamento. Hasta el momento, lograron juntar más de 200 mil firmas.
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En el perfil de Instagram @todosconemmita se puede acceder a toda la información de la campaña.
Informe de Micaela Rodríguez.
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El influencer impulsa una campaña que busca reunir fondos para el tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece una niña de siete meses.
A raíz de la tapa de la revista Caras, donde la protagonista es Mora Eva, la nieta de 10 años de Ernestina Herrera de Noble, la psicopedagoga reflexionó sobre la exposición de los niños.
Se da en la mejilla, sobre los labios, en la boca, la mano, la frente entre hombres, mujeres, niños, adultos y es, con su prolífica polisemia, uno de los gestos de cariño más universales que existen.
Con estos registros, suman 2.497.881 los casos positivos en Argentina y 57.350 los fallecidos desde el inicio de la pandemia.
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