La familia de Emilia, una niña de 3 años, solicita un fármaco oncológico urgente

Buenos Aires, 21 de febrero (NA) – Emilia, una niña de tan solo tres años que se encuentra internada en el servicio de Oncología del Hospital de Niños de Santa Fe, enfrenta una apremiante situación mientras su familia lucha por la aprobación de un medicamento de alto costo.

La pequeña fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de tipo B en estado avanzado. Aunque los médicos han informado que se encuentra en fase de remisión tras los tratamientos de quimioterapia inicial, su salud se ve comprometida debido a niveles críticos de toxicidad en su organismo. Por esta razón, sus allegados han lanzado una campaña en redes sociales para visibilizar su situación y acelerar los trámites administrativos necesarios antes de que sea demasiado tarde.

El fármaco que necesitan es el Blinatumomab, un tratamiento específico que permitiría mejorar las condiciones de salud de Emilia y reducir el impacto del tratamiento químico en su cuerpo.

La provincia de Santa Fe ya ha aprobado el pedido para que el gobierno nacional proceda con la compra del medicamento, pero los tiempos burocráticos pueden extenderse durante meses, un lapso que la niña no puede permitirse. "En oncología pediátrica, el tiempo es esencial", afirmaron sus familiares, subrayando que no están solicitando dinero, sino una respuesta inmediata de las autoridades competentes.

El objetivo de la medicación es prevenir secuelas permanentes que podrían afectar el desarrollo de la niña. Cada día sin el suministro del fármaco representa una disminución en las posibilidades de una recuperación completa. "No estamos pidiendo privilegios, estamos pidiendo tiempo", expresaron en un video que se ha vuelto viral en plataformas como Instagram, haciendo un llamado a la sensibilidad de las autoridades para que actúen rápidamente.

La comunidad de Santa Fe y usuarios de redes sociales han respaldado la solicitud, buscando que el caso de Emilia obtenga visibilidad a nivel nacional y que se faciliten los mecanismos para la provisión de medicamentos oncológicos. La familia mantiene la esperanza de que la presión pública logre que la niña continúe su tratamiento sin interrupciones. "Pedimos que la medicación llegue cuando todavía pueda hacer la diferencia", concluye el mensaje solidario que busca asegurar que Emilia pueda seguir disfrutando de su infancia como cualquier otro niño.

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