Científicos descubren el interruptor que revitaliza células T contra el cáncer

Un equipo de investigadores del Instituto Salk, del UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center y de UC San Diego descubrió nuevos mecanismos genéticos que influyen en el destino de las células T CD8, conocidas como "células T asesinas". Estas células pueden convertirse en defensores duraderos que proporcionan protección a largo plazo o caer en un estado debilitado conocido como agotamiento. El estudio reveló que desactivar solo dos genes puede restaurar la capacidad de las células T agotadas para atacar tumores.

La investigación, publicada en la revista Nature, ofrece un marco que podría permitir a los científicos programar deliberadamente las células T para que mantengan tanto la memoria inmunológica a largo plazo como una fuerte actividad contra el cáncer. Estos hallazgos podrían tener implicaciones significativas para la inmunoterapia contra el cáncer y tratamientos para enfermedades infecciosas.

Las células T CD8 son fundamentales para el sistema inmunológico, ya que localizan y destruyen células infectadas por virus y células cancerosas. Sin embargo, cuando el sistema inmunológico enfrenta infecciones duraderas o tumores, estas células pueden perder gradualmente su efectividad, entrando en una condición disfuncional llamada agotamiento de células T, donde su capacidad para eliminar amenazas disminuye.

Construyendo un Atlas Genético de Estados de Células T

Las células T protectoras y las agotadas pueden parecer casi idénticas, lo que dificulta su distinción mediante métodos tradicionales. Para abordar este desafío, los investigadores exploraron si estos diferentes estados podían separarse en función de la actividad genética.

Un avance importante provino de la construcción de un atlas genético detallado que mapea una variedad de estados de células T CD8. Este atlas muestra cómo estas células inmunitarias se desplazan a lo largo de un espectro que va desde altamente protectoras hasta gravemente deterioradas.

"Nuestro objetivo a largo plazo es hacer que las terapias inmunológicas funcionen mejor al crear 'recetas' claras para diseñar células T", explicó Susan Kaech, PhD, profesora en el Instituto Salk en el momento del estudio. "Para lograrlo, primero necesitábamos identificar qué ingredientes moleculares están activos de manera única en un estado de células T pero no en otros. Al construir un atlas completo de estados de células T CD8, pudimos identificar los factores clave que definen los programas protectores frente a los disfuncionales, información esencial para diseñar respuestas inmunitarias efectivas con precisión."

¿Se Puede Revertir el Agotamiento de las Células T?

Para comprender cómo se controlan estos estados inmunitarios, los investigadores examinaron nueve condiciones distintas de células T CD8 utilizando métodos avanzados de laboratorio, herramientas genéticas, modelos de ratones y análisis computacional. Su trabajo reveló varios factores de transcripción, proteínas que regulan la actividad genética, que actúan como interruptores que guían a las células T hacia una función sostenida o hacia el agotamiento.

Entre estos reguladores, los científicos identificaron dos factores de transcripción llamados ZSCAN20 y JDP2, que no habían sido asociados previamente con el agotamiento de células T. Cuando se desactivaron estos genes, las células T agotadas recuperaron su capacidad para eliminar tumores mientras mantenían la memoria inmunológica a largo plazo.

"Activamos interruptores genéticos específicos en las células T para ver si podíamos restaurar su función de eliminación de tumores sin dañar su capacidad para proporcionar protección inmunológica a largo plazo", comentó H. Kay Chung, PhD, profesor asistente en UNC Lineberger. Chung inició esta investigación en el Instituto Salk antes de unirse a UNC. "Descubrimos que era posible separar estos dos resultados".

Estos hallazgos desafían la suposición de larga data de que el agotamiento inmunológico es un resultado inevitable de la actividad inmunológica prolongada.

Ingeniería de Células Inmunitarias Más Fuertes para la Terapia del Cáncer

Los investigadores afirmaron que el atlas genético que crearon podría guiar el diseño de células inmunitarias más poderosas para tratamientos como la transferencia adoptiva de células (ACT) y la terapia con células T CAR.

"Una vez que tuvimos este mapa, pudimos comenzar a dar instrucciones mucho más claras a las células T, ayudándolas a conservar las características que les permiten combatir el cáncer o la infección a largo plazo, mientras evitamos las vías que causan su agotamiento", explicó Kaech. "Al separar estos dos programas, podemos comenzar a diseñar células inmunitarias que sean tanto duraderas como efectivas en el cáncer y en infecciones crónicas".

Este descubrimiento podría ser especialmente importante para tratar tumores sólidos, donde el agotamiento inmunológico a menudo limita el éxito de la terapia.

IA y Estrategias Futuras para la Ingeniería Inmunológica de Precisión

En trabajos futuros, el equipo planea combinar técnicas experimentales avanzadas con modelado computacional guiado por IA. Su objetivo es desarrollar recetas genéticas mucho más precisas que puedan programar células T en estados funcionales específicos, mejorando la precisión de las terapias celulares.

"Debido a que los genes trabajan juntos en redes regulatorias complejas que son difíciles de descifrar, las herramientas computacionales poderosas son esenciales para identificar qué reguladores impulsan estados celulares específicos", concluyó Wei Wang, PhD, profesor en UC San Diego. "Este estudio muestra que podemos comenzar a manipular con precisión los destinos de las células inmunitarias y desbloquear nuevas posibilidades para mejorar las terapias inmunológicas".

Al descubrir cómo las células T asesinas eligen entre la resiliencia y el agotamiento, la investigación acerca a los científicos a guiar deliberadamente las respuestas inmunitarias en lugar de observar cómo se debilitan durante enfermedades prolongadas.

Otros autores incluyen a Eduardo Casillas, Ming Sun, Shixin Ma, Shirong Tan, Brent Chick, Victoria Tripple, Bryan McDonald, Qiyuan Yang, Timothy Chen, Siva Karthik Varanasi, Michael LaPorte, Thomas H. Mann, Dan Chen, Filipe Hoffmann, Josephine Ho, April Williams y Diana C. Hargreaves del Salk Institute; Cong Liu, Alexander N. Jambor, Z. Audrey Wang, Jun Wang, Zhen Wang, Jieyuan Liu y Zhiting Hu de UC San Diego; Anamika Battu, Brandon M. Pratt, Fucong Xie, Brian P. Riesenberg, Elisa Landoni, Yanpei Li, Qidang Ye, Daniel Joo, Jarred Green, Zaid Syed, Nolan J. Brown, Matthew Smith, Jennifer Modliszewski, Yusha Liu, Ukrae H. Cho, Gianpietro Dotti, Barbara Savoldo, Jessica E. Thaxton y J. Justin Milner de UNC; Peixiang He, Longwei Liu y Yingxiao Wang de University of Southern California; y Yiming Gao de Texas A&M University.

El trabajo fue respaldado por los National Institutes of Health y la Damon Runyon Cancer Research Foundation.

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