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La emotiva historia de Bárbara Anderson y su hijo va al cine

Lucca tiene parálisis cerebral. La periodista de Cadena 3 en México repasó la lucha que enarboló para mejorar su calidad de vida y los avances que logró con tecnología de avanzada. Conocela.

01/06/2018 | 10:34Redacción Cadena 3

barbara anderson en juntos

FOTO: barbara anderson en juntos

La emotiva historia de Bárbara Anderson y su hijo va al cine

FOTO: La emotiva historia de Bárbara Anderson y su hijo va al cine

La emotiva historia de Bárbara Anderson y su hijo va al cine

FOTO: La emotiva historia de Bárbara Anderson y su hijo va al cine

La historia de Lucca, el hijo de la corresponsal de Cadena 3 en México Bárbara Anderson, que sufre parálisis cerebral, irá al cine con una película y un documental.

La periodista visitó el programa Juntos, donde explicó que el pequeño fue el primero en la historia en someterse a un tratamiento de última tecnología que reconstruye tejidos del cerebro en la India.

"Fue impresionante. Empezó a hablar, comer y sostener su cabeza. Perdió su epilepsia y comenzó a hacer ejercicios, le va bien en la escuela. Parí un hijo nuevo en la India, por decirlo de otra manera", expresó.

Anderson indicó que el filme se rodará en México y en la India y que se llamará "Lucca". Será estrenada en 2020. También harán un documental. Además, una editorial la invitó a escribir un libro sobre "la epopeya" en Asia junto a su hijo.

"Estamos llevando dos máquinas a México junto a mi esposo Andrés. En el Hospital Infantil de la capital se harán las pruebas médicas en agosto, con 40 niños mexicanos con parálisis cerebral y epilepsia. Si se aprueba podrá ser usado en occidente por primera vez", contó.

Sobre las producciones audiovisuales, adelantó: "Es una película romántica, cuenta la historia, el amor de los padres. El documental contará la parte científica, sobre los médicos que idearon el proyecto en Harvard y los científicos que lo desarrollaron en India".

"Cuando uno tiene un hijo con discapacidad la primera pregunta que viene es '¿por qué a mí?'. Después de terapia, uno empieza a  decir "por qué no a mí". La tercer fase del duelo es 'para qué a mí'. Me sirvió para muchas cosas, modificaciones legales y a nivel cultural en México. Hay 7 millones de niños con parálisis cerebral en el mundo", concluyó.

Entrevista de Mario Pereyra.

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