Hallazgos de un estudio internacional
25/05/2026 | 17:24
Redacción Cadena 3
Durante más de cuatro décadas, los beta bloqueadores han sido considerados un tratamiento estándar para pacientes que sufrieron un infarto de miocardio. Sin embargo, un reciente estudio internacional ha cuestionado esta práctica, revelando que estos medicamentos no solo no ofrecen beneficios reales, sino que pueden ser peligrosos, especialmente para las mujeres.
Los hallazgos provienen del REBOOT Trial, un estudio masivo liderado por el Dr. Valentin Fuster, presidente del Mount Sinai Fuster Heart Hospital y director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares en España. Los resultados se presentaron en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología en Madrid y fueron publicados en el New England Journal of Medicine.
El estudio incluyó a 8,505 pacientes de 109 hospitales en España e Italia, quienes fueron asignados aleatoriamente a recibir beta bloqueadores o no, tras ser dados de alta. Todos los participantes recibieron el tratamiento estándar actual y fueron seguidos durante una media de casi cuatro años.
Los resultados fueron sorprendentes: los beta bloqueadores no redujeron significativamente las tasas de mortalidad, infartos recurrentes ni hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en pacientes con función cardíaca preservada. Este hallazgo podría tener profundas implicaciones en la forma en que se manejan los tratamientos post-infarto.
El Dr. Fuster afirmó: "Este ensayo cambiará todas las guías clínicas internacionales. Se une a otros ensayos importantes que han transformado enfoques globales en enfermedades cardiovasculares".
Más del 80% de los pacientes con infarto de miocardio sin complicaciones son dados de alta con beta bloqueadores. Si muchos de estos pacientes no se benefician, los médicos podrían reducir el uso innecesario de medicamentos, limitando así los efectos secundarios y facilitando los regímenes de recuperación.
El Dr. Borja Ibáñez, director científico del CNIC, destacó que "REBOOT cambiará la práctica clínica a nivel mundial". Aunque los beta bloqueadores son generalmente seguros, pueden causar fatiga, bradicardia y disfunción sexual. Eliminar un medicamento innecesario podría simplificar el tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Un subestudio del REBOOT, publicado en el European Heart Journal, reveló que las mujeres que recibieron beta bloqueadores tenían un mayor riesgo de muerte, infarto o hospitalización por insuficiencia cardíaca en comparación con aquellas que no los recibieron. Este riesgo no se observó en los hombres.
La diferencia fue especialmente notable entre las mujeres con función cardíaca completamente normal tras el infarto. En este grupo, las mujeres tratadas con beta bloqueadores presentaron un riesgo absoluto de mortalidad 2.7% mayor durante un seguimiento de 3.7 años en comparación con las no tratadas. Las mujeres con función cardíaca levemente reducida no mostraron el mismo riesgo.
Estos resultados sugieren que la prescripción de medicamentos no debe ser de talla única, sino que debe adaptarse a las necesidades individuales de los pacientes, especialmente aquellos con función cardíaca preservada.
El Dr. Ibáñez explicó que la práctica actual de prescribir múltiples medicamentos tras un infarto puede dificultar la adherencia al tratamiento. Los beta bloqueadores fueron añadidos a los tratamientos estándar porque redujeron significativamente la mortalidad en el pasado. Sin embargo, con los avances en la atención cardíaca moderna, la necesidad de beta bloqueadores se vuelve incierta.
El REBOOT Trial se llevó a cabo sin financiación de la industria farmacéutica, lo que refuerza la validez de sus resultados. Este estudio no es el único que cuestiona el uso rutinario de beta bloqueadores tras un infarto. Otros ensayos recientes han llegado a conclusiones similares, sugiriendo que el futuro de este tratamiento debe ser más selectivo y personalizado.
¿Qué descubrió el estudio?
Los beta bloqueadores no ofrecen beneficios significativos a pacientes con función cardíaca normal tras un infarto y pueden aumentar riesgos en mujeres.
¿Quién lideró el estudio?
El Dr. Valentin Fuster, presidente del Mount Sinai Fuster Heart Hospital.
¿Cuándo se presentaron los resultados?
Los resultados fueron presentados en mayo de 2026 durante el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología.
¿Dónde se llevó a cabo el estudio?
En 109 hospitales de España e Italia.
¿Por qué es importante este hallazgo?
Podría cambiar las guías clínicas internacionales y reducir el uso innecesario de medicamentos en pacientes con infarto.
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