Familiares de víctimas del fentanilo se movilizan en el Monumento a la Bandera

Rosario se preparó para su primera movilización de familiares y allegados de víctimas de fentanilo contaminado, en el marco de una causa judicial que investigó el envenenamiento de al menos 124 personas en el país. El "Encuentro Nacional de Familias Víctimas de Fentanilo Contaminado" tuvo lugar hoy a las 18:00, en el Monumento Nacional a la Bandera.

La convocatoria, que nucleó a allegados de unas 30 víctimas de esa ciudad, se extendió a toda la sociedad y a damnificados de otras localidades. La invitación oficial destacó que el encuentro fue organizado por "familiares de todo el país, unidos desde el dolor" y buscó ser un espacio para "visibilizar esta tragedia y tender puentes de ayuda para todas las familias que lo necesitan".

Los convocantes manifestaron su "convicción de lucha para encontrar a todos los responsables de este envenenamiento sin precedentes". En su comunicado, las familias apelaron al respeto, invitando a participar "sin colores políticos, en paz y honrando la memoria de las 124 vidas inocentes que ya no están".

La cifra de víctimas mencionada coincidió con los datos de la causa que llevó adelante el juez Ernesto Kreplak, en el Juzgado Nº3 de La Plata, donde se investigó el origen y el recorrido del fentanilo adulterado.

Esta fue la primera concentración de este tipo que se realizó en Rosario, replicando las numerosas manifestaciones que se concretaron previamente en La Plata.

En la causa fueron procesados Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., junto con otros 13 directivos.

En el dictamen de procesamiento, Kreplak consideró que el empresario "es coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales" por provocar los fallecimientos de 20 personas, "en concurso real con el delito de adulteración de sustancias medicinales de un modo peligroso para la salud, también en calidad de coautor".

A García Furfaro se le endilgó haber intervenido junto a 16 miembros del plantel de ambos laboratorios a través de "la toma de distintas decisiones relativas a la fabricación, distribución y venta en la adulteración del lote 31202, perteneciente al opioide, el cual se encontraba "destinado al uso público sanitario, con orden de producción emitida el 16 de diciembre de 2024".

"Las adulteraciones de la sustancia medicinal consistieron en su contaminación a partir de un proceso de fabricación caracterizado por múltiples falencias, entre ellas muchas críticas, respecto de lo cual existieron pluralidad de alertas que no fueron atendidas", remarcó el escrito al que accedió NA.