Día Mundial del Síndrome de Down: "Los derechos no tienen cromosomas"

Buenos Aires, 21 marzo (NA) -- Este 21 de marzo, conmemoramos el Día Mundial de las Personas con Síndrome de Down, fecha que coincide con el número 21 que representa los cromosomas en quienes viven con esta condición genética. La Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) utiliza el lema "Los derechos no tienen cromosomas de más ni de menos" para visibilizar la importancia de los derechos humanos.

ASDRA, en su comunicado, invita a reflexionar sobre el papel fundamental de la inclusión: "Ser parte importa. Los derechos humanos son universales. Sin excepción. Sin condición. Para todas las personas, con síndrome de Down o sin él".

Este día también pone de relieve el contexto de recortes económicos en el área de discapacidad, donde familiares y organizaciones se movilizan para exigir la Ley de Emergencia en Discapacidad y su cumplimiento. Desde hace meses, las personas con discapacidad han estado alzando la voz por mejores condiciones.

La ley fue reglamentada el 4 de febrero, estableciendo un nuevo régimen de pensiones no contributivas y ordenando su aplicación inmediata tras la invalidación de un decreto que suspendía su ejecución por falta de financiamiento. Esta reglamentación establece criterios claros para el acceso a pensiones, condiciones de permanencia y procedimientos administrativos.

ASDRA resalta que la inclusión se construye en la vida cotidiana: "Son gestos que parecen pequeños, pero que ayudan a construir una sociedad donde todas las personas puedan participar. El acceso al empleo es uno de los grandes desafíos que enfrentan las personas con síndrome de Down en todo el mundo".

El comunicado enfatiza que "cuando existen oportunidades reales, muchas personas con síndrome de Down desarrollan trabajos en diversos sectores: comercio, gastronomía, administración, servicios, atención al público, logística, entre otros. La discapacidad no define lo que alguien puede llegar a hacer".

Se subraya que "el trabajo no solo implica un ingreso económico, sino también autonomía, reconocimiento social, vínculos y participación en la vida adulta. Cada oportunidad laboral que se abre ayuda a derribar prejuicios que han limitado las expectativas durante mucho tiempo".

La educación inclusiva se presenta como otro pilar fundamental para la participación social. La ASDRA indica que "cuando los niños y niñas comparten la escuela en diversidad, todos aprenden más que contenidos, sino también a convivir, respetar las diferencias, trabajar en equipo y reconocer que cada persona tiene habilidades distintas".

Las experiencias de educación inclusiva demuestran que "la presencia de estudiantes con discapacidad no perjudica el aprendizaje de los demás. Por el contrario, contribuye a generar entornos educativos más colaborativos y empáticos. Cuando la escuela es inclusiva, la sociedad del futuro también tiene más posibilidades de serlo".

Por último, la ASDRA celebró que Buenos Aires será sede del 16° Congreso Mundial de Síndrome de Down, programado del 22 al 25 de septiembre de 2027 en el Centro de Convenciones de la Ciudad. Este evento reunirá a la comunidad global relacionada con esta condición, incluyendo familias, profesionales y organizaciones.

El congreso, organizado por entidades internacionales y regionales, se centrará en promover la inclusión y derribar mitos bajo el lema "Lead Character". Se abordará la idea de que las personas con síndrome de Down son sujetos de derechos con acceso a salud, educación, empleo y vida independiente.

El encuentro también tiene como objetivo generar conciencia social y fortalecer políticas que aseguren una vida plena y digna. Entre los oradores se encontrará Dominique Kantor, miembro del Consejo Asesor de Personas con Síndrome de Down de ASDRA y oradora en la ONU, quien participará junto a Francisco Bulit, otro miembro del consejo asesor.