Actualización sanitaria
03/09/2025 | 07:23
Redacción Cadena 3
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió y actualizó el listado de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias que deberán incorporarse al Sistema Nacional de Trazabilidad, con el objetivo de reforzar los mecanismos de control y prevenir fraudes, robos y falsificaciones.
A través de la Disposición 6223/2025, el organismo incluyó ingredientes farmacéuticos activos que hasta ahora no estaban contemplados y que representan un riesgo por su potencial falsificación o desvío hacia el mercado negro.
La normativa fija criterios claros para la inclusión o exclusión de sustancias en el sistema, que no se actualizaba desde 2016.
En esa oportunidad, mediante la Disposición 10564/2016, fármacos como el fentanilo en parches y el remifentanilo fueron excluidos del anexo, por lo que desde hace una década su trazabilidad quedó a cargo de las provincias.
Hasta hoy, el control de estupefacientes como morfina, oxicodona, metadona, flunitrazepam, cannabidiol, ketamina y propofol se realizaba sólo a nivel jurisdiccional con un sistema de vales en papel.
La nueva disposición establece un plazo de 45 días hábiles para que los laboratorios y empresas adapten sus registros al sistema nacional.
Además, ANMAT trabaja en el desarrollo de una plataforma renovada, más veloz y con una base de datos de mayor capacidad, que permitirá monitorear en tiempo real la circulación de los medicamentos y detectar tempranamente robos, irregularidades o desvíos.
La trazabilidad de medicamentos es considerada una política pública estratégica, ya que garantiza la calidad y seguridad de los tratamientos y permite actuar con rapidez frente a posibles emergencias sanitarias.
¿Qué amplió ANMAT? La ampliación del listado de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias para el Sistema Nacional de Trazabilidad.
¿Cuál es el objetivo? Reforzar el control y prevenir fraudes, robos y falsificaciones en medicamentos.
¿Qué normativa se utilizó? La Disposición 6223/2025 incluye nuevos ingredientes que no estaban en el control previo.
¿Cuánto tiempo tienen los laboratorios? Un plazo de 45 días hábiles para adaptar sus registros al nuevo sistema.
¿Por qué es importante? Asegura la calidad y seguridad de los tratamientos y permite la rápida respuesta a emergencias sanitarias.
[Fuente: Noticias Argentinas]
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