Actualización normativa ANMAT
14/05/2026 | 10:27
Redacción Cadena 3
Buenos Aires, 14 de mayo (NA) -- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha decidido no participar más en los trámites relacionados con la autorización de importación o exportación de productos que contengan Somatropina. Esta medida busca adecuarse a las normativas internacionales.
La disposición 2848/2026, que se publicó este jueves en el Boletín Oficial y a la que accedió la Agencia Noticias Argentinas, establece que "esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) no intervendrá en los trámites de solicitud de Autorización de Importación/ Exportación de productos con Somatropina".
Asimismo, el documento indica que esta sustancia será retirada del listado del Anexo de la Disposición ANMAT N° 13831/16, que regulaba las sustancias sujetas a control especial. Esta decisión se tomó tras una revisión y actualización periódica de las sustancias controladas.
Además, se subrayó que la ANMAT, en su función de supervisión sobre la calidad y sanidad de productos destinados al uso médico, considera que ya no es necesaria su intervención directa en los trámites relacionados con la Somatropina. Esta medida comenzará a regir "el día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial".
¿Qué decisión tomó la ANMAT?
Decidió dejar de intervenir en los trámites de importación y exportación de Somatropina.
¿Por qué se tomó esta medida?
Para alinearse con las normativas internacionales y tras una revisión de sustancias controladas.
¿Qué es la Somatropina?
Es una hormona de crecimiento recombinante utilizada para tratar trastornos del desarrollo y deficiencias hormonales.
¿Cuándo entra en vigencia la medida?
La medida comenzará a regir al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial.
¿Qué condiciones se tratan con Somatropina?
Se utiliza para el retraso del crecimiento, síndrome de Turner, entre otras condiciones médicas.
[Fuente: Noticias Argentinas]
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