Fin de año
24/12/2025 | 11:17
Redacción Cadena 3
En el marco de los festejos de Nochebuena, la abogada especializada en discapacidad Marta Lastra advirtió sobre el impacto de la pirotecnia sonora en personas con trastorno del espectro autista (TEA) y reclamó la sanción de leyes provinciales y nacionales que regulen de manera integral su ingreso, comercialización y uso.
Lastra, madre de Genaro, un niño dentro del espectro autista, relató cómo la pirotecnia altera la vida cotidiana de su familia. Sobre las consecuencias concretas en las personas con TEA, explicó que el impacto no se limita al momento del ruido, sino que genera anticipación, pánico y crisis.
"Mi hijo asocia las luces intermitentes del árbol de Navidad con la pirotecnia. Se tapa los oídos, tiembla y entra en pánico antes de escuchar un solo ruido", contó.
Ante la mención sobre la disminución de heridos por pirotecnia en los últimos años, Lastra aclaró que, aunque haya menos incidentes, el problema persiste. Señaló que, durante las fiestas, la rutina familiar se modifica por completo: permanecer encerrados, subir el volumen de la música o evitar salir a la calle para reducir el impacto del estruendo, que comienza desde temprano y no se limita a fechas puntuales.
Consultada sobre el marco legal, Lastra sostuvo que las ordenanzas municipales resultan insuficientes. Explicó que, al no existir una ley nacional o provincial, las prohibiciones locales tienen un alcance limitado. "Necesitamos sí o sí leyes que regulen el ingreso al país y la venta. Hay artefactos que superan los 84 decibeles y llegan hasta 150, que es extremo y nocivo para cualquier oído humano o animal", afirmó, y señaló que una regulación por tipo de producto permitiría prevenir el daño antes de que ocurra.
En relación con lo planteado sobre la falta de conciencia social, Lastra coincidió en que muchas personas desconocen el efecto que produce la pirotecnia sonora. Indicó que no se trata de actos de maldad, sino de ignorancia, y destacó que existen alternativas como la pirotecnia lumínica. En ese sentido, mencionó campañas de concientización realizadas junto a empresas del sector para promover productos no sonoros sin afectar las fuentes de trabajo.
La abogada remarcó en Radioinforme 3 que los avances en la ciencia permiten hoy diagnósticos más tempranos, lo que no implica que haya más casos, sino mayor detección.
Subrayó que, aunque las personas con TEA pueden adquirir herramientas para manejar las crisis, el dolor y el pánico provocados por el sonido persisten. "El oído es el único sentido que no podemos apagar. Por eso es tan grave", concluyó, y volvió a insistir en la necesidad de conciencia social y marcos legales efectivos para evitar daños evitables.
Entrevista de Miguel Clariá.
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