Contaminación en fármacos infantiles
20/03/2026 | 14:32
Redacción Cadena 3
WASHINGTON — Cerca de 90.000 frascos de un analgésico para niños han sido retirados del mercado en Estados Unidos debido a informes sobre la presencia de motas negras y otros contaminantes, según lo indicado por las autoridades federales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió un aviso en su sitio web sobre el retiro de la suspensión oral de ibuprofeno infantil de Taro Pharmaceuticals. Este producto, que se presenta en una solución saborizada de bayas, está destinado a niños de entre 2 y 11 años.
El comunicado de la FDA señala que el proceso de retiro comenzó a principios de este mes, luego de que los consumidores reportaran la aparición de "una masa similar a un gel y partículas negras en el producto". Los reguladores han clasificado esta medida como de riesgo remoto para la salud de los consumidores.
El medicamento fue producido en India por Strides Pharma Inc., una empresa dedicada a la fabricación de fármacos genéricos y de venta libre, que distribuye sus productos en Estados Unidos y otros países. Según el aviso de la FDA, Strides fue la que inició el retiro.
Ni Strides ni Taro Pharmaceuticals han respondido a las solicitudes de comentarios sobre este tema.
___________________________________
El contenido ha sido elaborado con el apoyo de instituciones como el Instituto Médico Howard Hughes y la Robert Wood Johnson Foundation, que respaldan la cobertura de salud y ciencia de la Associated Press. La AP es responsable del contenido.
___________________________________
Esta noticia fue traducida del inglés por un editor de la AP utilizando una herramienta de inteligencia artificial generativa.
¿Qué producto fue retirado?
Casi 90.000 frascos de un analgésico infantil, específicamente la suspensión oral de ibuprofeno de Taro Pharmaceuticals.
¿Por qué fue retirado?
Se retiró debido a la presencia de motas negras y otros contaminantes en el producto.
¿Quién lo fabrica?
El medicamento es fabricado por Strides Pharma Inc. en India.
¿Cuándo se inició el retiro?
El retiro comenzó a principios de marzo de 2026 tras reportes de consumidores.
¿Cuál es el riesgo para la salud?
La FDA clasifica el riesgo de lesiones graves como remoto, según su evaluación del caso.
[Fuente: AP]
Te puede Interesar
Investigación en curso en EE.UU.
Fiscales en Nueva York están indagando al presidente colombiano Gustavo Petro por presuntos lazos con narcotraficantes y posibles sobornos para frenar su extradición a EE.UU.
Convocatoria de jóvenes
El seleccionador Rudi Garcia incluyó a tres debutantes en la lista de 28 jugadores de Bélgica para los amistosos contra Estados Unidos y México, como parte de la preparación para el Mundial.
Incertidumbre en Medio Oriente
Es la primera imagen pública del ayatollah desde que asumió el mando tras la muerte de su padre, Ali Jamenei.
FDA autoriza nueva dosis
La FDA ha autorizado una nueva dosis de 7,2 miligramos de Wegovy, lo que podría facilitar una mayor pérdida de peso en quienes no alcanzan sus objetivos con dosis más bajas.