Argentina impulsa la investigación clínica con 290 nuevos estudios en 2025

Buenos Aires, 19 mayo (NA) – En Argentina, se han puesto en marcha más de mil estudios clínicos que involucran a más de 50 mil personas. Esta actividad no solo proporciona acceso a tratamientos innovadores para los pacientes, sino que también representa un ingreso de divisas que supera los 700 millones de dólares anuales, consolidándose como un motor esencial en la economía del conocimiento.

"Esta disciplina se posiciona como una de las más dinámicas dentro de la economía del conocimiento, con capacidad para atraer crecientes inversiones internacionales y aportar divisas exportando servicios de alto valor agregado, además de generar empleo calificado y contribuir a mejorar la atención de la salud," afirmó Carolina Martinenghi, Directora de Comunicaciones de CAEMe, durante la conmemoración del Día Mundial de la Investigación Clínica.

Según un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, "Argentina tiene la oportunidad de seguir consolidando su rol en investigación clínica. Tenemos por delante dos desafíos para impulsar este ecosistema: un mayor alcance federal, porque la Ciudad y la Provincia de Buenos Aires concentran todavía el 70% de la participación y que haya más estudios clínicos en centros públicos."

Las áreas terapéuticas más estudiadas en Argentina son oncología (25%); aparato respiratorio (12%); inmunología, reumatología y lupus (11%); metabolismo (11%); sistema nervioso central (10%); cardiovascular (8%); digestivo (6%) e infectología (5%).

La incorporación de diversas herramientas

Actualmente, la investigación clínica está atravesando una transformación estructural a nivel global. La inclusión de herramientas digitales, inteligencia artificial y nuevos modelos metodológicos está permitiendo desarrollar medicamentos y vacunas de manera más eficiente, ágil y con mejor calidad de datos. Esto se traduce en terapias más efectivas y en tiempos de espera reducidos para los pacientes que las necesitan.

"Estamos ante un cambio de paradigma a partir de avances significativos y constantes sobre cómo se investiga. La tecnología permite optimizar procesos que antes eran largos y complejos, mejorando la calidad de la evidencia y la experiencia de los participantes del estudio clínico," subrayó Carolina Sian, directora de asuntos regulatorios de CAEMe.

Entre los avances más destacados se encuentran los ensayos clínicos ‘descentralizados’, que trasladan parte de las actividades fuera de los centros hospitalarios tradicionales, apoyándose en herramientas tecnológicas para la recopilación de datos.

A través del monitoreo constante de determinados parámetros de salud, utilizando dispositivos portátiles, se evita que los pacientes deban trasladarse para realizarse controles, eliminando barreras geográficas y logísticas, lo que permite la participación de poblaciones rurales o personas con movilidad reducida, mejorando así la representatividad del universo involucrado. Esto reduce costos, mejora la participación y la adherencia a los tratamientos, manteniendo la calidad y seguridad de los datos.

Las autoridades regulatorias también valoran esta tendencia y la respaldan con regulaciones específicas. La ANMAT promueve la incorporación de elementos descentralizados, siempre bajo una evaluación de riesgo-beneficio y con un enfoque en la protección de los participantes.

La digitalización es otro de los pilares de esta transformación, con sistemas de gestión de ensayos clínicos que optimizan todos los flujos de trabajo. También existen bases de datos como ClinicalTrials.gov, de los Estados Unidos, que registran y analizan información de cientos de miles de estudios en más de 200 países, facilitando la transparencia y el acceso a la información. En Argentina, contamos con la base pública de ANMAT.

Además, se está incrementando el uso de lo que se conoce como ‘gemelos digitales’: modelos computacionales que integran datos biológicos, clínicos y poblacionales para simular escenarios sobre cómo responderá un paciente a un tratamiento o a distintas dosis.

IA para acelerar desarrollos

La inteligencia artificial también juega un papel fundamental en la investigación clínica, ya que permite acortar tiempos y optimizar procesos, además de identificar qué mecanismos de acción tienen mayor potencial para avanzar en el camino de investigación y llegar al mercado, facilitando la asignación de recursos en I+D.

En la actualidad, se pueden automatizar tareas críticas como la identificación de pacientes elegibles y el análisis de criterios de inclusión y exclusión, lo que reduce significativamente los tiempos operativos. "La inteligencia artificial potencia esta disciplina. No reemplaza, bajo ningún punto de vista, al investigador, pero amplía enormemente su capacidad de análisis y precisión," comentó Rosana Felice, asesora médica de CAEMe.