Detectan en hospital argentino uno de los grupos sanguíneos más raros del mundo

Un hallazgo poco frecuente en el campo de la medicina volvió a poner a Argentina en el mapa científico internacional: especialistas detectaron uno de los grupos sanguíneos más raros del mundo en pacientes atendidos en el Hospital Alejandro Posadas. La jefa del servicio de hemoterapia, Claudia Nonaka, explicó los alcances de este descubrimiento que, aunque invisible para la vida cotidiana, puede ser crucial en situaciones médicas complejas.

“Se trata de un sistema de grupos sanguíneos llamado Gerbich, y lo particular es que estas personas carecen de un marcador que el 99% de la población sí tiene”, detalló la especialista. Justamente, esa ausencia es lo que convierte a estos casos en excepcionales. “Lo extraño es encontrar personas que no tengan ese marcador, por eso son consideradas muy especiales”, agregó.

Para graficarlo en términos más conocidos, Nonaka comparó este sistema con los tradicionales grupos sanguíneos como el A, B, AB o el factor Rh. “Sería como si a alguien le faltara uno de esos marcadores habituales. Eso lo vuelve muy raro”, explicó. Sin embargo, aclaró que a diferencia de esos sistemas ampliamente estudiados, en el caso del Gerbich no existen reactivos comerciales que permitan detectarlo de manera masiva.

Desde el punto de vista médico, esta condición no genera síntomas cotidianos, pero sí implica un desafío importante ante una eventual transfusión. “Estas personas pueden generar anticuerpos y, en ese caso, solo pueden recibir sangre compatible con la de ellos”, señaló. Por eso, identificar a estos pacientes permite crear redes de donantes con características similares, algo vital en emergencias.

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El descubrimiento surgió a partir del estudio de tres mujeres embarazadas. “Durante el embarazo, la madre se expone a células del bebé que tienen carga genética del padre. Eso puede generar anticuerpos, y fue lo que nos permitió detectar este perfil”, explicó Nonaka. A partir de allí, se amplió la búsqueda y se logró identificar un donante compatible entre 40.000 muestras analizadas.

En cuanto a la herencia, la especialista indicó que este rasgo se transmite genéticamente, aunque no siempre se manifiesta. “La probabilidad de compatibilidad incluso entre hermanos es menor al 25%. Es una combinación genética muy particular”, detalló, comparándolo con la compatibilidad en trasplantes de médula.

Detectar este grupo no es sencillo. “No hay antisueros comerciales ni estudios moleculares disponibles de forma masiva”, explicó. Por eso, el equipo argentino trabaja en conjunto con Japón, uno de los pocos países que cuenta con tecnología específica para confirmar estos casos a nivel genético.

Finalmente, Nonaka subrayó la importancia de los controles en embarazadas y del trabajo en los bancos de sangre. “El seguimiento inmunohematológico es clave. Hay muchos marcadores más allá del grupo ABO y Rh que pueden afectar la salud del bebé”, advirtió. Y concluyó: “Cuando encontramos incompatibilidades inusuales, debemos sospechar que estamos frente a un caso especial. Identificarlo puede hacer la diferencia entre la vida y la muerte”.

Entrevista de Fernando Carrafiello.