Ley de Eutanasia

Muerte digna en Argentina: cómo es el proyecto de ley que se presentó en 2021

07/11/2025 | 11:06

La diputada nacional por Córdoba, Gabriela Estévez, explicó a Radioinforme 3 de qué se trata la "Ley de Derecho a la Prestación de Ayuda para Morir Dignamente", más conocida como "Ley Alfonso".

Redacción Cadena 3

Uruguay legalizó el pasado 15 de octubre la eutanasia tras la votación que resultó en la aprobación del proyecto de ley de Muerte Digna, llevada a cabo en la Cámara de Senadores.

El proyecto aprobado busca garantizar el derecho a "transcurrir dignamente el proceso de morir" mediante la despenalización de la eutanasia en los mayores de edad psíquicamente aptos que atraviesen la etapa terminal de enfermedades incurables e irreversibles o que padezcan por ellas sufrimientos insoportables.

En Argentina, en 2021, la diputada nacional por Córdoba, Gabriela Estévez, presentó el proyecto de Ley de Derecho a la Prestación de Ayuda para Morir Dignamente, más conocido como "Ley Alfonso".

"El proyecto es un homenaje a Alfonso y una caricia para todas esas personas que están atravesando una enfermedad incurable o un padecimiento crónico con un sufrimiento tan insoportable como innecesario", comentó Estévez por ese entonces.

"Alfonso llevó adelante esta causa con profunda humanidad, generosidad y solidaridad. Tuve la oportunidad de conocerlo y allí comprendí de qué se trataba la ELA. Él estaba encarcelado en un cuerpo que no le respondía. Hubo varias reuniones y encuentros de orientación sobre este proyecto de ley", comentó este viernes la legisladora en diálogo con Radioinforme 3.

La diputada dijo que espera que el proyecto vuelva a discutirse en el Congreso, aunque mostró cautela, considerando la nueva conformación de las cámaras a partir del 10 de diciembre tras las elecciones legislativas. "Vamos a ponerlo en agenda, pero nuestra conformación no permite la profundización en términos de derechos", declaró.

El proyecto busca garantizar a todas las personas que se encuentran o puedan encontrarse en el futuro en esta situación la libertad de elegir una buena muerte. "El Estado no puede obligar a las personas a atravesar el final de su vida en condiciones de sufrimiento inhumanas. Por el contrario, debe respetar su autonomía de la voluntad y proteger su dignidad humana", agregó la diputada de Unión por la Patria durante la presentación del proyecto, cuya elaboración inició en 2018.

Entre los principales puntos del proyecto de ley se incluye la prestación de ayuda para morir dignamente en el Programa Médico Obligatorio y en el Programa de Garantía de Calidad de la Atención Médica.

La prestación se puede producir en dos modalidades: la administración directa al paciente de una sustancia por parte de un profesional de la salud competente; o la prescripción o suministro al paciente por parte de un profesional de la salud competente de una sustancia, de manera que este se la pueda auto administrar.

Para poder recibir la prestación el/la paciente debe sufrir una enfermedad grave e incurable o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante; tener nacionalidad argentina o residencia permanente no inferior a un año, tener mayoría de edad y ser plenamente capaz; y solicitar la prestación de manera libre, voluntaria e informada.

En los casos que el o la paciente sea declarado incapaz o no pueda manifestar su voluntad, sólo se le dará curso a la prestación si existe directiva anticipada.

Durante todo el proceso interviene un médico responsable, un médico consultor que no pertenece a la misma institución que el primero y una consejería conformada por psicólogos y psiquiatras, quienes deberán certificar la situación del paciente, su voluntad de morir dignamente y su plena capacidad para tomar la decisión.

Además, se reconoce el derecho a la objeción de conciencia de los profesionales de la salud, en los mismos términos que la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo.

Otro punto es la creación de una Comisión Nacional de Evaluación y Control con el objetivo de garantizar el cumplimiento de las disposiciones de la Ley y proteger los derechos de los pacientes.

El proyecto de ley, conocido también como "Ley Alfonso", tomó este nombre a partir de Alfonso Oliva, un joven cordobés que padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que murió en 2019.

La iniciativa también fue suscripta en ese entonces por las diputadas nacionales Mara Brawer, Carla Carrizo, Carolina Gaillard, Mónica Macha, Cecilia Moreau, Florencia Lampreabe y Jimena López.

Entrevista de Miguel Clariá.

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Histórico

El objetivo de la ley aprobada es garantizar el derecho a "transcurrir dignamente el proceso de morir".

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