Padece hipoplasia
27/09/2019 | 13:28 | A través del abogado Carlos Nayi, presentaron una acción de amparo. Necesitan juntar 152 mil dólares para la intervención de su hijo que padece hipoplasia de corazón izquierdo.
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El niño debe bajar a Estados Unidos para operarse (Por Celeste Benecchi)
Los padres de Lautaro, el niño que nació con una rara enfermedad llamada hipoplasia de corazón izquierdo (HLHS), presentaron -a través de su abogado Carlos Nayi- un amparo para que el Estado cubra el costo de viajar a Boston, Estados Unidos, para que el niño pueda someterse a una operación.
"Estamos buscando que este angelito de un año y once meses, que está condenado a muerte en Argentina, pueda encontrar la cobertura necesaria para viajar al Boston Children's Center, centro altamente especializado y que cuenta con todos los recursos para brindarle una asistencia", dijo a Cadena 3 Carlos Nayi.
Cabe recordar que la familia necesita juntar 152 mil dólares.
En Estados Unidos -les explicaron- tienen una tecnología más avanzada con la que tratan a pacientes hipoplásicos de casi 40 años.
Informe de Celeste Benecchi.