¿Cuáles son los límites de la investigación médica para elaborar fármacos?

En una entrevista profunda con Cadena 3, la doctora Ingrid Strusberg, especialista en investigación clínica farmacológica, explicó este jueves que el desarrollo de nuevos medicamentos no es un proceso donde "todo vale".

La investigadora subrayó que la piedra fundamental y el "faro" de su trabajo es el Código de Nüremberg, la primera guía ética internacional que surgió tras la Segunda Guerra Mundial para garantizar que cada ser humano tenga la libertad de elegir participar o no en un estudio.

Este marco exige estrictamente el consentimiento voluntario, una justificación científica sólida y la evitación de cualquier daño innecesario para los participantes.

Sobre el proceso técnico de creación de fármacos, Strusberg detalló que existen etapas preclínicas que hoy se realizan "in silico" (en computadoras) y en animales, aunque este último punto es cuestionable para muchos.

No obstante, destacó que el futuro cercano es prometedor gracias a la inteligencia artificial, que permitirá armar modelos biológicos tan avanzados que, en un plazo de tres a cuatro años, se espera que ya no sea necesario investigar en animales.

Esta tecnología también ayudará a reducir la cantidad de personas que deben exponerse a drogas de investigación al obtener resultados más rápidos y precisos.

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Un aspecto delicado de los límites de la investigación es el trabajo con poblaciones vulnerables, como recién nacidos, prematuros y embarazadas. La doctora explicó que, durante mucho tiempo, no se investigaba en bebés y se usaban dosis de adultos calculadas por peso, lo cual era "injusto" y poco preciso.

Actualmente, bajo regulaciones de extrema cautela, se realizan ensayos específicos para estas poblaciones para garantizar que los medicamentos sean seguros para ellos, destacando el altruismo de muchas familias que aceptan participar pensando en las futuras generaciones.

Al ser consultada sobre los límites actuales, Strusberg fue categórica: el límite principal es la voluntad del paciente. "El primer límite como investigadora es que el futuro participante quiera o no quiera", afirmó, resaltando el respeto absoluto por la autonomía individual.

Además, en Argentina, organismos como la ANMAT y diversos comités de ética supervisan que no existan incentivos económicos que puedan ser coercitivos; en Córdoba, por ejemplo, está prohibido pagar por participar, permitiéndose únicamente el resarcimiento de gastos de transporte o comida para asegurar que la decisión sea libre.

Finalmente, la investigadora se mostró apasionada por las fronteras de la medicina de precisión y la tecnología CRISPR, que permite "cortar y reparar" el ADN con información incorrecta para tratar enfermedades desde su origen genético.

Auguró un futuro donde los tratamientos preventivos y las vacunas con tecnología de ARN (como las del COVID) puedan evitar el desarrollo de enfermedades autoinmunes o distintos tipos de cáncer.

Para Strusberg, el avance científico es una carrera hacia la remisión de las enfermedades, pero siempre respetando los tiempos y la dignidad de las personas.

Entrevista de "Amamos Argentina".